镇痛强度相关论文
双氢埃托啡(DHE)为人工合成的新型高效镇痛药,对动物的镇痛强度为吗啡的10,000倍左右,曾用于内科疼痛和外科术后疼痛的止痛。我科......
目的:舒芬太尼镇痛强度约为芬太尼的7～10倍,适用于术后镇痛,本文就其与等效的芬太尼相比,用于小儿术后静脉镇痛进行对比,以观察临床......
平痛新为非成瘾性镇痛药,镇痛强度与可待因相同,副作用有口干,出汗,恶心,头晕,头痛等。现报导平痛新服后所致心动过速1例。患者女......
羟甲芬太尼是一种强效镇痛药，本实验采用３种动物、３种药物精神依赖性评价方法对其精神依赖性潜力进行系统评价，结果表明羟甲芬太尼存在......
目的 :研究分娩过程中应用氧化亚氮吸入性镇痛的疗效及对母婴的影响。方法 :将 2 0 8例产妇随机分为镇痛组和对照组 ,观测两组产妇......
患者，男，43岁，主因头晕烦躁3小时，发作性抽搐2小时而住院。患者既往有头痛病史10余年，曾在省级医院全面检查未发现器质性病变，诊为偏头痛......
本文报道了3-甲基芬太尼类衍生物的合成及镇痛活性(小鼠,腹腔注射,热板法).化合物7302,即顺-N-[1-(β-羟基-β-苯乙基)-3-甲基-4-......
我院采用硬膜外加全麻完成老年食管癌根治术2 0例 ,术后保留硬膜外导管 ,应用自控镇痛 ,可使术后无痛 ,减轻病人痛苦 ,利于病人呼......
对疼痛的恐惧是口腔科门诊影响患者拒绝治疗最常见的原因,也是口腔科医师亟待解决的问题之一.随着近年来药学的发展,各种新的镇痛......
患者女,33岁,因右侧后牙自发痛3天,冷热加重就诊。查:16近中(牙合)面似有白色树脂样充填物(患者否认牙科治疗史),冷热测(+),叩(+)......
阿片受体亚型功能结构研究中,高选择性和高亲和力的阿片受体亚型配体研究是一个十分重要的课题。国际上不少实验室均致力于寻找高......
大叶柴胡在黑龙江,吉林,内蒙等省区作柴胡应用。国内一些书籍亦将其列在柴胡项下,记载该品种可作柴胡入药。我省产的大叶柴胡,除......
一种近年来引入国际市场的强力镇痛药物——“镇痛新”(Pentazocine)最近已由湖南医药工业研究所试制成功。它系5,9-二甲基-2-(3,......
作者报导自1968年以来所研究的一个新的苯骈吗啡烷镇痛药 ID-1229,学名为2-[3-(对-氟苯甲酰基)-1-丙基]-5α,9α-二甲基-2′-羟基......
我们参考日本的工作,于1972年合成了氟痛新这个化合物。氟痛新(ID-1229)的化学名:3-[4-(4-氟苯基)-4-氧代丁基]1,2,3,4,5,6-六氢-......
本文报道了一系列3-氮杂二环[3,3,1]-壬旆类Ⅱ和Ⅲ、3-氮杂二环[3,2,1]-辛烷类Ⅳ和8-氮杂二环[3,2,1]-辛烷类V相应衍生物的合成及......
合成了一系列顺-3-甲基芬太尼4-N-丙酰基的类似物。测定了镇痛活性及部分代表性药物的镇痛作用时间。初步结果表明,该类衍生物有吗......
P.A.J.Janssen 等于六十年代初合成了一系列4-苯胺基哌啶类衍生物,其中以芬太尼(fentanyl)最为著称,它的镇痛强度约为吗啡200倍左......
羟甲芬太尼(F 7302,N-[1-(β-羟基-β-苯乙基)-3-甲基-4-哌啶基]-N-丙酰苯胺)是一个合成的强效镇痛剂,小鼠上的镇痛强度为吗啡的 6......
双盲试验40例随机分为4组,分别肌注丁丙诺啡0.3mg、0.15mg、哌替啶50mg和安慰剂;开放试验30例,只给予丁丙诺啡0.3mg。结果表明,两......
镇痛强度大,依赖性小,滥用潜力低的镇痛剂盐酸丁丙诺啡开始在我国临床推广使用,为我国镇痛药增添了新品种。但可待因复方制剂系列......
对甾体激素的广泛研究和积累,形成了对甾体激素作用机制的经典认识。这就是经典的基因机制。对多肽激素的研究虽然不象甾体激素那......
本文合成了6个1-取代-3-甲基芬太尼衍生物。初步的药理实验结果表明,它们均具有典型的吗啡样作用。某些1位β-取代乙烯基乙基衍生......
报道3-甲基芬太尼(2)四个光学异构体的合成及其绝对构型的确定,并测定了各异构体的镇痛活性(小鼠,ip,热板法)。结果表明,cis-(+)-(......
氟哌啶醇是特异性多巴胺受体阻断剂,可降低脑内多巴胺能神经元的功能,并影响吗啡的镇痛效应。实验中观测到,氟哌啶醇可显著地提高......
丁丙诺啡的药理作用张开镐，郑继旺（北京医科大学中国药物依赖性研究所）盐酸丁丙诺啡（ｂｕｐｒｅｎｏｒｐｈｉｎｅ·ＨＣｌ，简称丁丙诺啡）是半合成的奥列巴文（ｏｒｉｐａｖｉｎｅ）类衍生物，其化学......
药品不良反应系列问答３９──二氢埃托啡有何不良反应？二氢埃托啡（ｄｉｈｙｄｒｏｅｔｏｒｐｈｉｎｅ，ＤＨＥ）为蒂巴因（ｔｈｅｂａｉｎｅ）的衍生物；蒂巴因和吗啡同属阿片的菲类生物碱。二氢埃托啡的临......
小儿曲马多静脉用药安全性的探讨罗朝志周同芬马兰华西医科大学附属第一医院麻醉科曲马多是一新型非吗啡类激动型阿片受体镇痛药。......
用清醒动物研究了羟丁酸钠与氯胺酮的相互作用。羟丁酸钠可增大小鼠静注氯胺酮的LD50和氯胺酮引起的小鼠入睡率，延长小鼠睡眠时间，减......
人工流产吸宫术（以下简称人流术）所致的疼痛及反应使受术者身心受到极大伤害。解除疼痛，提高门诊手术患者的就医质量，日益受到人们的关......
目的：探讨硬膜外腔注射咪唑安定吗啡术后镇痛效果和副作用。方法：４０例子宫切除术患者随机分为两组：单纯吗啡组（Ａ组），术毕硬膜外腔注射２ｍｇ吗啡......
目的比较酒石酸双氢可待因和磷酸可待因治疗中度癌痛的疗效和不良反应。方法采用随机双盲对照研究的方法,对69例有中度癌痛的肿瘤......
曲通 曲通 (盐酸曲马多分散片规格 50 mg)是一种新型强效镇痛药 ,具有独特的双重作用机制 :1激动阿片受体 2通过调节神经递质 (去......
曲马多是一种阿片受体激动剂,为中枢神经系统镇痛药,具有双重作用机制,既可与中枢神经系统的弱阿片受体结合,又具有抑制单胺类神......
环丁甲羟氢吗啡阳性尿经酸解、醚洗、乙酸乙酯－异丙醇提取、衍生化后，用ＧＣ／ＭＳＤ进行分析，检出了环丁甲羟氢吗啡及其１种代谢物，方法灵敏简便。
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本文对强效镇痛剂羟甲芬太尼(OMF)八个对映异构体中的其中四个,即(-)-cis—(3R,4S,2′R)-OMF(l),(+)-cis-(3R,4S,2′S)-OMF (2),(+......
二氢埃托啡(Dihydroetorphine,DHE)是我国研制的镇痛药,于1991年上市。DHE为阿片受体纯激动剂,对μ受体的选择性和亲和力很高,具......
目的:制备高乌甲素固体分散体,提高其溶解度及溶出速率。方法:以PVP-K30为载体,溶剂法制备固体分散体,通过X射线衍射法(XRD)、差示......
