鹅源副粘病毒相关论文
本研究主要将本实验室分离、鉴定并纯化的鹅源副粘病毒E01株进行了基因组RNA的提取,参考GenBank收录的ZJ1株鹅源副粘病毒全基因组......
目的获得鹅源副粘病毒（GPMV）NA-1株M、F和HN基因真核表达蛋白。方法将NA-1株GPMV经SPF鸡胚增殖、纯化,提取病毒基因组RNA。参考GenBa......
将鹅源副粘病毒NA-1株接种SPF鸡胚进行病毒增殖,用蔗糖密度梯度离心对病毒进行纯化.用提纯的鹅源副粘病毒作为抗原包被ELISA板,通......
研究鹅源副粘病毒SF02株的生物学特性,结果表明:毒株的血凝素热稳定性指数为3min,血凝为快速解脱型;能凝集鸡、鸭、鼠、鸽、鹅、人......
用鹅副粘病毒凤阳分离株WF00G做9～10日龄SPF鸡胚的尿囊腔接种，成功增殖了该病毒，采用一步法RT-PCR技术扩增WF00G病毒的HN基因，获得了1......
对鹅源副粘病毒NA-1株和鸡新城疫病毒F48E9株进行鸡胚半数感染量（EID50）与半数细胞感染量（TCID50）的测定,并采用交叉血凝抑制试验、鸡......
