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利用黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）Ｆｎｙ株系ＲＮＡ３全长ｃＤＮＡ克降，构建了５’商缺失和３’端缺失的运动蛋白（ＭＰ）基因的原核表达载体。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明，经ＩＰＴＧ诱导，全长的及５’端缺失和３’端缺失的ＭＰ基因均能在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）ｐＬｙｓＳ中高效表达。利用分离包涵体的方法，提纯了全长的Ｃ端缺失的ＭＰ。光密度扫描分析表明，提纯的ＭＰ纯度达９６℅。利用提纯的ＭＰ免疫家兔，制备了ＭＰ及其两种缺失突变体的持异抗血清。