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利用黄瓜花叶病毒(CMV)Fny株系RNA3全长cDNA克降,构建了5’商缺失和3’端缺失的运动蛋白(MP)基因的原核表达载体。SDS-PAGE分析表明,经IPTG诱导,全长的及5’端缺失和3’端缺失的MP基因均能在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中高效表达。利用分离包涵体的方法,提纯了全长的C端缺失的MP。光密度扫描分析表明,提纯的MP纯度达96℅。利用提纯的MP免疫家兔,制备了MP及其两种缺失突变体的持异抗血清。