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[目的]探讨不同生物学标志物对紫杉醇类药物联合蒽环类药物的新辅助化疗方案治疗乳腺癌的疗效预测价值。
[方法]146例接受了4个周期多西紫杉醇联合蒽环类新辅助化疗的病人被纳入这项回顾性研究.用免疫组化法检测化疗前乳腺癌组织中雌激素受体(estrogen receptor,ER),孕激素受体(progestermle reptor,PgR),人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2),Topo-Ⅱ和p53蛋白的表达.
[结果]总临床有效率为86-3%,其中临床完全缓解为54例(37%),部分缓解率为72例(49_3%)；病理完全缓解29例(19.9%).单因素分析发现ER阴性及p53阳性可预测新辅助化疗临床完全缓解(P<0.05),乳腺癌的分子分型可预测新辅助化疗病理完全缓解(P<0.05).多凶素分析发现ER阴性,PR阳性,p53阳性是预测乳腺癌新辅助化疗有效性的独立预测因子(P<0.05).
[结论]ER阴性、p53阳性患者对紫杉醇类药物联合蒽环类药物的新辅助化疗方案更敏感,可作为该方案的疗效预测参考指标.
[方法]146例接受了4个周期多西紫杉醇联合蒽环类新辅助化疗的病人被纳入这项回顾性研究.用免疫组化法检测化疗前乳腺癌组织中雌激素受体(estrogen receptor,ER),孕激素受体(progestermle reptor,PgR),人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2),Topo-Ⅱ和p53蛋白的表达.
[结果]总临床有效率为86-3%,其中临床完全缓解为54例(37%),部分缓解率为72例(49_3%)；病理完全缓解29例(19.9%).单因素分析发现ER阴性及p53阳性可预测新辅助化疗临床完全缓解(P<0.05),乳腺癌的分子分型可预测新辅助化疗病理完全缓解(P<0.05).多凶素分析发现ER阴性,PR阳性,p53阳性是预测乳腺癌新辅助化疗有效性的独立预测因子(P<0.05).
[结论]ER阴性、p53阳性患者对紫杉醇类药物联合蒽环类药物的新辅助化疗方案更敏感,可作为该方案的疗效预测参考指标.