【摘 要】
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目的:研究注射用法罗培南钠对临床分离的金黄色葡萄球菌的体内外抗菌活性。方法:用头孢西丁纸片法在近年来本室保存的临床分离金黄色葡萄球菌中筛选耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(methicillin resistant staphylococcus aureus, MRSA),用琼脂平板稀释法测定法罗培南和万古霉素对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)和MRSA菌株的最低抑菌浓度(minimalinhi
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院感染科、重庆市传染病寄生虫病重点实验室;重庆医科大学附属第一医院老年病科重庆400016
【出 处】
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第七次全国临床微生物学术年会暨第三届两岸三地临床微生物与感染病学术论坛
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目的:研究注射用法罗培南钠对临床分离的金黄色葡萄球菌的体内外抗菌活性。方法:用头孢西丁纸片法在近年来本室保存的临床分离金黄色葡萄球菌中筛选耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(methicillin resistant staphylococcus aureus, MRSA),用琼脂平板稀释法测定法罗培南和万古霉素对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)和MRSA菌株的最低抑菌浓度(minimalinhibitory concentration, MIC)。根据MIC选择对法罗培南敏感、中度和高度耐药的MRSA菌株及一株对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)建立小鼠腹膜炎模型,用注射用法罗培南钠及万古霉素通过静脉注射进行感染动物的治疗,评价对感染小鼠的保护作用。结果:151株金黄色葡萄球菌中共分离出65株MRSA,阳性率为43％。在体外试验中,法罗培南和万古霉素对86株MSSA均敏感。65株MRSA对法罗培南敏感者10株,其余均耐药;对万古霉素均敏感。注射用法罗培南钠对四株菌的ED50分别为38.3mg·kg-1、38.6mg·kg-1、71.9mg·kg-1和7.07mg·kg-1;万古霉素则为2.25mg·kg-1、10.18mg·kg-1、20.85mg·kg-1和1.77mg·kg-1。结论:注射用法罗培南钠对MSSA有良好的体内和体外抗菌活性;注射用法罗培南钠对MRSA无效,即使体外敏感。
其他文献
目的:探讨梅毒与艾滋病病毒(HIV)检测在住院患者中的应用,从而了解住院患者梅毒与艾滋病感染状况及流行特征。方法:快速血浆反应素环状卡片试验(TRUST),梅毒螺旋体血球凝集试验(TPPA)、酶联免疫吸附试(TP-ELISA)、ELISA法HIV(1+2)抗体检测。流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群。对无锡市第一人民医院2006年3月-2007年3月8630例住院患者,年龄8时-80岁其中男性4700例
目的:评价ARDRA和blaOXA-51-like基因在不动杆菌鉴定中的作用。方法:收集2006年北京协和医院临床标本中分离的非重复不动杆菌属细菌40株,表型鉴定后用PCR方法扩增bla基因,同时进行扩增性rDNA限制性酶切片段分析,即ARDRA。结果:表型鉴定结果与ARDRA分子鉴定结果进行对比,符合率仅为45％,鲍曼不动杆菌bla基因扩增阳性率100％,不动杆菌属其它种blaOXA-51-li
目的:评价含64μg/mL头孢噻肟的Chromogenic产色琼脂在检测产超广谱β-内酰胺酶细菌中的作用。方法:以CLSI推荐的酶抑制剂增强试验检测产ESBLs菌株结果为标准,评价含头孢噻肟Chromogenic产色琼脂在检测产超广谱β-内酰胺酶细菌的灵敏度和特异性。菌株鉴定采用API条。结果:在华山医院临床分离的260株大肠埃希菌和287株肺炎克雷伯菌中,CLSI推荐的酶抑制剂增强试验检测产ES
铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,Pa)是院内感染重要条件致病菌之一,外科重症监护室是院内感染重灾区,为探讨铜绿假单胞菌临床分离株对碳青霉烯类抗生素耐药机制,选择2001年7月至2004年7月,北京大学第一医院外科监护室各种临床标本中分离的49株非重复Pa,用琼脂稀释法测定抗生素最小抑菌浓度;提取β-内酰胺酶进行三维水解试验及等电聚焦电泳;紫外分光光度计测定酶活性;用PC
目的:探讨本地区产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌的耐药性及基因分布规律。方法:用NCCLS推荐的表型确证试验确定临床标本中产ESBLs肺炎克雷伯菌62株,用Etest测定其最低抑菌浓度(MIC),分别用TEM、SHV、CTX-M-1、CTX-M-2、CTX-M-9组通用引物进行聚合酶链反应(PCR),并对结果进行分析。结果:产ESBLs肺炎克雷伯菌对多种抗生素耐药,对亚胺培南的敏感率
目前,多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)在世界范围出现并不断增加。31株MDRAB于2005年1月~8月间,分离自白求恩国际和平医院。应用PCR和DNA测序方法检测细菌的β内酰胺酶基因,氨基糖苷类修饰酶基因,消毒剂-磺胺耐药基因(qacEΔ1一sull),1类整合子整合酶基因(intil1),和质粒介导喹诺酮举耐药基因。并收集临床料讲行回顾性分析。31株MDRAB中有3株(9.7％)对22种试验的
目前,细菌对喹诺酮类药物的耐药性逐年增加。细菌染色体基因突变导致喹诺酮的作用靶位改变和主动外排系统可导致喹诺酮类耐药,近年又发现了由qnr基因决定的质粒介导的喹诺酮耐药。为研究肺炎克雷伯菌对喹诺酮类抗菌药物的耐药性和qnr基因在肺炎克雷伯菌喹诺酮类耐药株中的存在情况,我们在2005年9月-2006年3月,自哈尔滨市四所医院收集肺炎克雷伯菌临床分离株231株,常量肉汤稀释法确定细菌对环丙沙星的MIC
目的:建立肺炎克雷伯菌随机扩增DNA多态性(RAPD)基因分型的方法,并对新生儿病房呼吸道感染肺炎克雷伯菌进行分子流行病学分析。方法:在对肺炎克雷伯菌进行RAPD反应体系优化的基础上,对我院新生儿病房下呼吸道分泌物分离获得的30株肺炎克雷伯菌提取基因组DNA后进行RAPD分型,同时进行抗生素敏感性试验。结果:30株肺炎克雷伯菌RAPD分型可分为14型,分型率100％;其中A型有6株,B型4株,C型
目的:分析大环内酯耐药肺炎链球菌(MRSP)的分子流行病学特征及与国际流行克隆株的相关性。方法:采用PFGE对107株MRSP进行同源性分析;对其中6株临床分离多重耐药的MRSP进行血清分型。结果:107株MRSP共有60个PFGE型,有6种PFGE型≥3株,这6种型共包含53株细菌,占总株数49.5％(53/107)。2003年~2004年ermB和mefE阳性菌株中存在与国际流行株密切相关的流
目的:研究金黄色葡萄球菌临床分离株生物膜形成能力及与ica操纵子的相关性。方法:收集80株分离自我院2004年1月至2007年3月间从临床标本分离的金黄色葡萄球菌,导管、血液、痰液及脓液标本各20株,以及体表分离株20株。用半定量微量板法检测金黄色葡萄球菌生物膜,用PCR法扩增icaA基因。结果:80株临床分离株有61株生物膜形成阳性,阳性率为76.3％(61/80)。20株体表分离株只有1株形成