【摘 要】
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目的 建立UPLC-MS/MS法测定单次给药与多次给药后布美他尼在幼龄大鼠脑组织中的浓度.方法 脑组织样品经匀浆处理后,用三氯甲烷进行液液萃取.色谱分离采用ACQUITY UPLC BEH C18柱(50mm×2.1 mm I.D,1.7 μm),流动相为乙腈-0.2％甲酸水溶液(47：53,v/v),柱温为40℃.质谱检测采用电喷雾离子(ESI)源,正离子模式下采用多反应监测(MRM)模式,分析
【机 构】
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沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳 110016 中国医科大学 辽宁沈阳 110016
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目的 建立UPLC-MS/MS法测定单次给药与多次给药后布美他尼在幼龄大鼠脑组织中的浓度.方法 脑组织样品经匀浆处理后,用三氯甲烷进行液液萃取.色谱分离采用ACQUITY UPLC BEH C18柱(50mm×2.1 mm I.D,1.7 μm),流动相为乙腈-0.2％甲酸水溶液(47：53,v/v),柱温为40℃.质谱检测采用电喷雾离子(ESI)源,正离子模式下采用多反应监测(MRM)模式,分析时间为2.5min.结果 脑组织样品中布美他尼的线性范围为0.500～50.0 ng·mL-1.定量下限为0.500ng·mL-1.日内、日间精密度(RSD)均小于15.3％,准确度(RE)为6.7％～11.2％.结论 此方法快速、灵敏,准确,成功应用于大鼠脑组织中布美他尼浓度的测定,本研究为进一步阐明布美他尼抗新生儿癫痫作用机制提供试验依据.
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目的：测定所合成化合物血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)体外活性。方法：通过液相色谱法测定加入合成ACEI 化合物后马尿酰-组氨酰-亮氨酸(HHL)的水解产物马尿酸(Hip)的含量,从而评价其对血管紧张素转化酶的抑制活性。结果：阳性对照药卡托普利IC50(nM)为28 ± 6；合成化合物221s(2,9)IC50 为23 ± 9,化合物221s(2,12)IC50 为27 ± 7,化合物221s(
目的 研究原儿茶酸冰片酯在正常及模型大鼠体内的药代动力学过程.方法 色谱柱：AgilentHC-C18(4.6 mm×150 mm,5.0 μm)；流动相：A 为甲醇,B 为0.2％(V/V)甲酸水溶液；A：B=64：36(V：V)；柱温：30.0 ℃；流速：0.8 mL·min-1；检测波长：261 nm.结果 原儿茶酸冰片酯在正常及模型大鼠体内的药代动力学过程均为三室开放模型.结论 在病理条件
目的：测定四氢小檗碱与β2-肾上腺素受体(β2-AR)的结合常数与结合位点数.方法：基因克隆法获得β2-AR,制备受体色谱柱,前沿色谱法测定突破时间,计算药物与受体的结合常数.结果：四氢小檗碱在β2-AR 上只存在一类结合位点,其与β2-AR的结合常数为9.04×104 M-1,结合位点数为10-4 M.结论：该方法可为筛选与β2-AR 有相互作用的止咳平喘类药物奠定基础.
目的：测定阿魏酸与环糊精的相互作用.方法：通过研磨法制备阿魏酸(Ferulic Acid)和磺丁基醚-β-环糊精(Sulfobutyl Ether-β-cyclodextrin,SBE-β-CD)的包合物,利用高效液相色谱法(HPLC)对所制备的包合物进行测定.结果：阿魏酸与磺丁基醚-β-环糊精形成1：1的包合物,包合率为47.80％.结论：阿魏酸经过磺丁基醚-β-环糊精包合后,其溶解性增加几倍甚
目的：通过反相色谱法初步探寻“氧化切割”制备石墨烯量子点可能的机制。方法：分离分析“氧化切割”氧化石墨烯样品极性变化。结果：氧化石墨烯经“氧化切割”后主要碎片物质在反相色谱中其保留行为随着切割反应进行时间的增加呈现先增大后减小的趋势，这是因为氧化石墨烯切割反应中伴随着“边缘切割”和“表面切割”两种过程而导致碎片物质极性变化。结论：反相色谱法可用于石墨烯氧化制备石墨烯量子点反应机理研究。
金属螯合亲和色谱在蛋白质识别与检测、分离与纯化有重要用途.从金属螯合亲和色谱概念提出至今,该色谱模式获得了极大发展.但是,金属螯合亲和色谱固定相表面金属离子易流失的问题至今仍是金属螯合亲和色谱技术发展亟需解决的根本问题.基于前期工作,本文通过3-(2-氨基乙基)胺超支化键合,将強金属螯合配基2-(5-甲基四唑)氨(BMTA)键合到硅胶表面,制备了一种新型IMAC 固定相,达到在不增加配基配位数的条
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小分子巯基化合物主要作为维持细胞内外氧化还原平衡的物质而存在,越来越多的研究表明,巯基化合物的含量变化与一些疾病的发生息息相关.其中,高半胱氨酸(HCys)作为一种非蛋白巯基化合物,虽不存在于人们的饮食中,但它形成于蛋氨酸的新陈代谢中并参与生命体中各种新陈代谢活动.
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