【摘 要】
:
目的:探讨ALS患者焦虑和抑郁状况与疾病发生,发展相关因素的关系.方法:对2014年1月至2015年1月就诊于广东省中医院神经四科病人中的诊断为运动神经元患者共46例,应用SAS,SDS量表,结合ALSAQ-40量表中患者活动,自理,饮食和社交能力评分及一般资料考察患者焦虑,抑郁同疾病发生,发展相关因素之间的关系.结果:46例患者当中,焦虑状态20例,占43.48%,抑郁状态32例,占69.57%
【机 构】
:
广东省广州市番禺区内环西路55号广东省中医院神经四科
【出 处】
:
第五届中国中西医结合学会神经科专业委员会第十二次全国中西医结合神经科学术年会
论文部分内容阅读
目的:探讨ALS患者焦虑和抑郁状况与疾病发生,发展相关因素的关系.方法:对2014年1月至2015年1月就诊于广东省中医院神经四科病人中的诊断为运动神经元患者共46例,应用SAS,SDS量表,结合ALSAQ-40量表中患者活动,自理,饮食和社交能力评分及一般资料考察患者焦虑,抑郁同疾病发生,发展相关因素之间的关系.结果:46例患者当中,焦虑状态20例,占43.48%,抑郁状态32例,占69.57%,发病累及节段越多,焦虑或抑郁状况越明显,差异均具有统计学意义(P<0.05);ALS患者活动,自理,饮食及社交能力均非抑郁状况独立相关因素,饮食及社交能力非焦虑状况独立相关因素.P>0.05,无统计学意义,而活动及自理能力与焦虑状况具有一定相关性,P< 0.05,具有统计学意义.四者综合能力得分越低,焦虑抑郁状况越明显,差异均具有统计学意义(P<0.01);起始发病节段,病程与焦虑抑郁状况的比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论: ALS患者大多存在情绪障碍,其中以抑郁状态最为明显;ALS患者疾病累及节段越多,焦虑,抑郁状态越明显;活动,自理,饮食及社交的综合能力越低,焦虑抑郁状态越严重;活动,自理,饮食及社交能力均非抑郁状况独立相关因素,饮食及社交能力非焦虑状况独立相关因素,而活动及自理能力与焦虑状况具有一定相关性;起始发病节段,病程长短同样与焦虑,抑郁状态无明显相关性.
其他文献
目的 分析多巴反应性肌张力障碍的临床特征,以期早期诊治.方法 对6例Segawa病病患者进行临床分析.结果 6例Segawa病患者,男1例,女5例,发病年龄5~21岁,平均11岁,首发症状均为肌张力障碍,下肢起病者5例,上肢起病1例,均有晨轻暮重现象,予美多巴62.5~125mg/d治疗有显著疗效.结论 小剂量多巴制剂对Segawa病有显著、持续疗效,早期治疗效果好.
目的 报道1例远端型小窝蛋白病患者,并研究其临床、病理及基因特点.方法 患者女性,29岁,因"左侧下肢无力2年,右下肢无力半年"于2013月7月31日至我院就诊.患者2年前无明显诱因出现左侧下肢乏力,表现为左侧足背抬起困难,走平路时易绊倒,左下肢行走略有拖步.近半年患者左侧下肢乏力逐渐加重,同时逐渐出现右侧下肢乏力,遂至我院门诊就诊.患者既往无特殊病史.体检:内科系统检查正常.神经系统检查:肢体肌
目的:报道GNE基因新发点突变所致GNE肌病一例,并通过生物信息学方法探索该点突变致病的可能机制.方法:对患者进行全面的病史采集、体格检查,行血液指标检验、肌电图、肌肉活检等检查,收集患者的临床资料,抽取患者及直系亲属的血液,行GNE基因全外显子测序,对检测到的点突变进行保守性分析,使用Mutation Taster和SIFT进行相关点突变致病性预测,使用Modeller重建突变型晶体结构,Pro
目的 报道一例MELAS/Leigh叠加综合征患者,并研究其临床、病理及基因特点.案例 患者女性,40岁,因"发作性四肢抽搐、神志不清2月,加重半天"于2015年5月1日至我院住院治疗.患者入院2月前无明显诱因开始出现反复发作性抽搐,表现为四肢强直性抽搐,头部转向右侧,口唇发绀,口吐白沫,双眼眼球上翻,且意识不清,家人呼之不应,抽搐持续1分钟后可自行缓解,遂至我院就诊.患者既往7岁左右开始出现反复
研究目的观察未成年mdx鼠、成年mdx鼠和正常成年C57鼠骨骼肌神经肌肉接头的形态和抗肌萎缩蛋白的表达变化,分析造成其变化的可能因素。方法用免疫荧光染色方法来检测未成年mdx鼠、成年mdx鼠和正常成年C57鼠骨骼肌神经肌肉接头和抗肌萎缩蛋白表达情况。结果 (1)在成年C57鼠的神经肌肉接头,突触后膜上的乙酰胆碱受体为连续的网状结构,神经末梢有多2-3个突起伸入乙酰胆碱受体的网络状结构。而在成年md
目的:Aβ在阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)自噬系统活动中起重要作用.在很多情况下,自噬是由磷脂酰肌醇3-磷酸激酶/AKT/哺乳动物雷帕霉素靶/p70核糖体蛋白S6激酶(hosphatidylinositol 3-phosphate kinase/AKT/mammalian target of rapamycin/p70,PI3K/AKT/mTOR/p70S6K)信号途径
研究背景:Duchenne肌营养不良症是由位于x染色体的dystrophin基因突变导致的致死性遗传病,以进行性肌肉萎缩和反复肌肉坏死再生为主要特点,目前尚无有效的疗法.干细胞疗法是目前研究中充满希望的疗法之一,脂肪干细胞简单易取,无创,低免疫源性,具有多向分化潜能,不涉及伦理学问题等多个优点,且能向肌肉细胞分化,然而目前的研究中脂肪干细胞向肌肉细胞分化的效率低且移植入动物体内不能有效的分化为成熟
目的 编制及验证肺脾两虚型肌萎缩侧索硬化的中医疗效观察表.方法 在文献调研、症候规律分析及专家咨询等研究基础上制订中医疗效观察表,对36例肺脾两虚的ALS患者在常规治疗基础上加服自拟健脾益肺方,疗程8周,观察治疗前后患者中医疗效观察表、ALSFR-R、ALSAQ-40的改变情况,并从信度、效度等方面评估中医症候量表.结果 中医证候疗效观察表分半系数分别为0.730、0.799;量表Cronbach
目的 观察肺脾论治对肌萎缩侧索硬化(ALS)肌力和呼吸功能的影响.方法 在常规治疗基础上,对36例肺脾两虚的ALS患者加服自拟健脾益肺方,疗程8周,观察治疗前后患者肌力、呼吸功能的改变情况及不良反应,并进行随访观察.结果 除上肢肌力、最大呼气压(MEP)外余观察指标治疗前后差异均无统计学意义(P>0.05),随访观察ALSFR-R每月下降均值为0.66.结论 从肺脾论治ALS,患者肌力及呼吸功能基
目的 研究肌萎缩侧索硬化(ALS)患者肺功能及呼吸肌功能的特点.方法 将130例ALS患者按临床起病方式分为球部起病组(36例)和肢体起病组(94例),并与健康对照组(30例)的肺功能进行比较;球部起病组(35例)和肢体起病组(89例)进行呼吸肌力比较.结果 130例ALS患者肺功能与健康对照组比较,其中VC、FVC、FEV1、PEF、MVV均下降,差别具有显著统计学意义(P<0.01),球部起病