【摘 要】
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目的:建立高效液相色谱法同时定量赶黄草浸膏中多成分及不同批次赶黄草浸膏的指纹图谱. 方法:采用Chromolith Perfomance RP-C18(4.6mm×100mm,2μm)色谱柱,流动相为乙腈(
【机 构】
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首都医科大学中医药学院,北京 100069
【出 处】
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第十二届全国青年药学工作者最新科研成果交流会
论文部分内容阅读
目的:建立高效液相色谱法同时定量赶黄草浸膏中多成分及不同批次赶黄草浸膏的指纹图谱.
方法:采用Chromolith Perfomance RP-C18(4.6mm×100mm,2μm)色谱柱,流动相为乙腈(B)-0.1％磷酸溶液(A),梯度洗脱,流速2mL·min-1,柱温25℃,检测波长280nm;采用外标法测定赶黄草浸膏中4个主要成分含量,并建立其指纹图谱,进行相似度的计算.
结果:赶黄草浸膏中没食子酸、短叶苏木酚酸、2,6-二羟基苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷、乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围分别为9～900μg·ml-1(r=0.9999),6～600μg·ml-1(r=0.9997),4.4～400μg·ml-1(r=0.9999),6～600μg·ml-1(r=0.9999),方法学考察中精密度、重复性、稳定性RSD值均不大于2.51％,平均加样回收率均在98.99％～101.11％,RSD值均不大于3.53％.并根据检测结果确定了6个共有峰,10批赶黄草浸膏与对照图谱之间相似度均在0.95以上.
结论:该方法简单、快速、准确、重现性好,为赶黄草的质量控制提供了方法依据.
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