【摘 要】
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为研究红麻叶片叶绿体DNA(cpDNA)的非编码区的序列特征,本文采用改良CTAB方法提取红麻总DNA,以8份红麻光钝感突变体及其4份近缘种基因组DNA为材料,应用8对植物cpDNA通用
【机 构】
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福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室,福州350002福建农林大学农业部东南黄红麻科学观测站,福州350002
【出 处】
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2012遗传学进步促进粮食安全与人口健康高峰论坛
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为研究红麻叶片叶绿体DNA(cpDNA)的非编码区的序列特征,本文采用改良CTAB方法提取红麻总DNA,以8份红麻光钝感突变体及其4份近缘种基因组DNA为材料,应用8对植物cpDNA通用引物对红麻叶绿体基因组非编码区DNA序列进行PCR扩增,结果表明：所筛选通用引物适合于红麻cpDNA非编码序列扩增引物,可在红麻光钝感突变体与正常品种均能扩增出条带,扩增产物经1.5％琼脂糖电泳检测,片段大小在0.4kb-2.0Kb之间,共扩增cpDNA片段大小约13kb.将PCR扩增产物进行酶切,每个片段均有相同的酶切位点,但在cp4引物的PCR扩增产物用AluⅠ酶切获得多态片段,红麻光钝感突变体及其对照的cpDNA存在部分变异,为进一步探讨红麻光钝感突变体与叶绿体基因组变异之间的关系研究提供理论依据.
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