【摘 要】
：
目的:以防治冠心病确有疗效的复方中药舒胸片为模型药物,制备具有不同时滞的定时控释片,将之与片芯组合制备成复方中药缓释制剂.方法:以崩解时间、加水后膨胀体积和吸湿后片芯增重、片径、片高变化率为指标,确定了片芯处方.采用压制包衣技术,选用聚乙二醇6000、氢化蓖麻油和乙烯—醋酸乙烯共聚物作为包衣材料制备定时控释片并考察了处方、工艺、不同体外溶出条件对控时效果的影响.结果:经过筛选确定片芯处方为原药30
【机 构】
：
沈阳军区总医院药剂科;沈阳药科大学
【出 处】
：
第七届全国青年药学工作者最新科研成果交流会
论文部分内容阅读
目的:以防治冠心病确有疗效的复方中药舒胸片为模型药物,制备具有不同时滞的定时控释片,将之与片芯组合制备成复方中药缓释制剂.方法:以崩解时间、加水后膨胀体积和吸湿后片芯增重、片径、片高变化率为指标,确定了片芯处方.采用压制包衣技术,选用聚乙二醇6000、氢化蓖麻油和乙烯—醋酸乙烯共聚物作为包衣材料制备定时控释片并考察了处方、工艺、不同体外溶出条件对控时效果的影响.结果:经过筛选确定片芯处方为原药30﹪,微晶纤维素50﹪,羧甲基淀粉纳20﹪.包衣层中聚乙二醇6000用量,包衣层用量,压片压力对定时控释片的释药时滞具有显著影响,溶出介质粘度和搅拌速度对时滞影响不大,但对时滞期后的释药速率有一定影响.结论:本文所确定的片芯处方具有较好的膨胀性和崩解能力,通过调整包衣处方和包衣层用量可实现不同控时效果.由片芯、3h和6h时滞的定时控释片组合后在体外可于0h,3h,6h依次释药,从而达到了缓释效果.
其他文献
NO是重要的信息和效应分子,参与机体的各种生理功能.保持体内NO水平正常,对于维持正常的生命活动至关重要.体内过多的NO对DNA单链的破坏和对聚(ADP-核糖)合成酶的激活作用可引发无效的修复循环、导致能量耗尽和细胞损伤,同时过多的NO会和超氧阴离子发生反应,生成具有反应活性的过氧亚硝基,进而引发细胞毒性、神经损伤、内毒素休克症和缺血再灌注损伤等疾病.目前应用较多的一氧化氮合成酶抑制剂对诱导型和组
目的:制备PAC修饰的脂质体,并对其体外心肌细胞靶向性进行研究.方法:选用与β-受体阻滞剂艾司洛尔结构类似的亲脂性化合物PAC修饰脂质体(PAC-L);将荧光标记的脂质体加入到体外培养的心肌细胞中,分别在常氧及缺氧条件下共同培养一定时间后,用荧光分光光度计测定心肌细胞摄取荧光脂质体的量.结果:体外心肌靶向性研究表明PAC-L与心肌细胞有较强的亲和力,在常氧状态下心肌细胞对PAC-L的摄取较Plai
目的:研究甲基强的松龙注射液的应用时机对重症SARS患者的疗效和不良反应的影响.方法:回顾性分析小汤山医院临床确诊的37例使用甲基强的松龙注射剂重症SARS患者的病情、用药纪录及药品不良反应发生情况,根据用药时机分为三组,描述性分析各组病例基本病情、疗效和不良反应.结果:用药时机>19天组的的治愈率高于其它两组,同时死亡率低于其它两组;用药时机0-9天组药物不良反应发生率为35.85,大于其它两组
目的:在中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)中异源表达,获得活性人尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶1A3(UGT1A3),并以已知底物槲皮素为底物测定该异源表达酶的体外活性.方法:人肝组织的总RNA经TRIzol试剂提取获得总RNA.以此为模反,以基因特异性引物经逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)获得全长UGT1A3基因.该序列经纯化,添A等步骤后与克隆载体相连并测序.正确的序列通过亚克隆过程连入哺乳动物表达
目的:建立去感热注射液挥发性成分的进样方式.方法:采用直接进样、固相微萃取、有机溶剂提取、吹扫捕集和顶空进样等进样方式进行比较.结果:选定顶空进样为指纹图谱研究的进样方式.结论:本方法为去感热注射液的挥发性成分的指纹图谱研究提供了可靠的进样方式.
目的:研制诺司咪唑片并对其溶出度进行考察.方法:溶出介质选用0.0005mol·L的盐酸溶液500mL,转速50r·min,用紫外分光光度法测定其溶出度,测定波长为277nm.测定诺司咪唑片在不同时间的累积溶出量.结果:取样时间30min,诺司咪唑片的溶出度均大于标示量的80﹪.结论:研制的诺司咪唑片溶出度符合要求.
药物动力学主要是研究药物的吸收、分布、代谢和排泄过程的机理以及各种剂型因素、生物因素对药效的影响,对控制药物制剂的内在质量,确保药品的安全和有效,具有十分重要的理论和现实意义.
目的:研究重组人生长激素聚乙交酯—丙交酯共聚物微球体外释放规律,与体内释放相关性的影响.方法:采用复乳法制备载生长激素的PLGA微球,以分子排阻色谱法测定28天释放液中rhG H含量;以大鼠为实验动物,考察载药微球在体内的释放特性.结果:体外、体内实验表明,重组人生长激素聚乙交酯—丙交酯共聚物微球释放有显著的长效作用.
随着中药在国内外的广泛应用,在取得疗效的同时,中药肾毒性亦逐渐引起关注,其产生原因主要与中药炮制、剂量、使用时间、配伍及方药病症不符有关.对这些因素严格规范、积极开展中药毒性学研究及临床毒理学监测,以避免其毒副作用,合理使用中药.
目的:制备大蒜油固体脂质纳米粒,考察主要影响因素.方法:采用高压匀质法制备大蒜油固体脂质纳米粒混悬液.以单因素考察影响制备大蒜油固体脂质纳米粒的处方和工艺因素,通过正交设计优化最优处方.结果:所得纳米粒为圆整的类球形实体粒子,平均粒径为106.5±40.3nm,包封率为98.6﹪.结论:采用高压匀质法制备大蒜油固体脂质纳米粒方法可行.