【摘 要】
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目的:制备PAC修饰的脂质体,并对其体外心肌细胞靶向性进行研究.方法:选用与β-受体阻滞剂艾司洛尔结构类似的亲脂性化合物PAC修饰脂质体(PAC-L);将荧光标记的脂质体加入到体外培养的心肌细胞中,分别在常氧及缺氧条件下共同培养一定时间后,用荧光分光光度计测定心肌细胞摄取荧光脂质体的量.结果:体外心肌靶向性研究表明PAC-L与心肌细胞有较强的亲和力,在常氧状态下心肌细胞对PAC-L的摄取较Plai
【出 处】
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第七届全国青年药学工作者最新科研成果交流会
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目的:制备PAC修饰的脂质体,并对其体外心肌细胞靶向性进行研究.方法:选用与β<,1>-受体阻滞剂艾司洛尔结构类似的亲脂性化合物PAC修饰脂质体(PAC-L);将荧光标记的脂质体加入到体外培养的心肌细胞中,分别在常氧及缺氧条件下共同培养一定时间后,用荧光分光光度计测定心肌细胞摄取荧光脂质体的量.结果:体外心肌靶向性研究表明PAC-L与心肌细胞有较强的亲和力,在常氧状态下心肌细胞对PAC-L的摄取较Plain-L高约4倍,而在缺氧状态下心肌细胞对PAC-L的摄取较Plain-L高达8.5倍.结论:可以推测本文制备的PAC-L有望成为一种有效的缺血心肌靶向性药物载体.
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