Flexible Organic Light Emitting Diodes Fabricated on Biocompatible Silk Fibroin Substrate

来源 :第九届全国暨华人有机分子和聚合物发光学术会议暨第一届有机电子学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qwertys
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CRISPR/Cpf1 在作物基因靶向修饰应用广泛,并适用于多个作物品种[1-3]。为进一步提高Cpf1 核酸酶的基因靶向切割效率和基因功能破坏能力,我们发展一类基于多个crRNA 单体成簇引导的Cpf1 核酸酶多聚体,以此协同多位点靶向切割目的基因,增强Cpf1 的基因功能损伤性能,实现核酸酶介导的基因靶向沉默。
RNA 干扰技术能够有效调控基因的表达,控制蛋白的翻译合成。通过这种干扰机制,可以实现对相关基因疾病的治疗。但是由于核酸自身的一些特点,siRNA 的临床应用还面临着血清稳定性差、脱靶效应、机体免疫反应和不易有效给药等困难,其中最主要的是缺乏高效的siRNA 递送系统[1]。
乙酰羟基酸合成酶(AHAS)是支链氨基酸生物合成路径中的第一个关键性的酶[1]。因其对植物的生存不可或缺,AHAS 酶成为包括磺酰脲,咪唑啉酮,三唑并嘧啶及嘧啶水杨酸等几类商品化除草剂的共同靶标[2]。
CRISPR/Cas9 和CRISPR/Cpf1 作为当前发展较为成熟的两大基因靶向修饰工具,特别是crRNA 多簇子的设计为多基因靶向修饰提供了可能。本文旨在通过构建不同长度RNA 连接臂,将2 个向导RNA 连接成双向导RNA 长链,以此观察不同长度RNA 连接臂对Cas9和Cpf1 的活性的影响。
Cancer metastasis and drug resistance lead to treatment difficulty and increasing mortality rates.
A series of novel compounds were designed on the basis of the diazafulvene intermediate of Imidazole Glycerol Phosphate Dehydratase(IGPD)and high-activity inhibitors of IGPD,and synthesized as inhibit
磷酸化是蛋白质及多肽重要的翻译后修饰,对信号传导通路、蛋白-蛋白的相互作用及细胞膜的行为学研究具有重要的意义[1],[2]。天然磷酸化丝氨酸在磷酸酯酶的存在下不能稳定存在,给体内的磷酸化蛋白及多肽功能研究带来巨大的挑战,我们设计了简单、产率较高的新型路线合成了非水解性磷酸化丝氨酸模拟物,并通过磷酸化修饰的14-3-3 ζ识别多肽与14-3-3 ζ蛋白质的特异性结合,证明了该模拟物可有效模拟天然磷酸
癌症问题严重威胁人类健康,且单模态的治疗方式的局限性,致使探索多模态的治疗方法以提高癌症治疗效果十分必要[1]。因具有好的生物相容性,高的光热转换效率以及相比其他形貌金纳米颗粒更高的表面积与体积比等优点,金纳米星对化疗药物具有潜在的高运输效率[2]。
越来越多的证据表明动脉粥样硬化与炎症密切相关,甚至有学者认为动脉粥样硬化就是一类炎症性疾病[1].Toll 样受体3(TLR3)在动脉粥样硬(AS)化过程中扮演重要的角色,树突/巨噬细胞中的TLR3 被激活后,导致炎症因子的释放,上调氧化低密度脂蛋白,使巨噬细胞转变为泡沫细胞,释放有害物质沉积到动脉内壁上,最终产生AS.
抗肿瘤物质isocombretastatin-4(isoCA-4)是天然小分子combretastatin-4(CA-4)的一种异构体,其结构稳定、抗癌活性优异,且合成步骤简洁、高效。本研究分别利用三价锰和1,3-偶极子的[3+2]环加成反应,合成了二氢呋喃环和二氢异恶唑环两类isoCA-4 的衍生物38 个。