【摘 要】
:
2(5H)-Furanone belongs to the class of α,β-unsaturated lactones,and the compound containing this structural unit is not only widely present in natural products,but also has potential medicinal value.1
【机 构】
:
School of Chemistry and Environment,South China Normal University;Guangzhou,Guangdong province,P.R.C
【出 处】
:
中国化学会第十六届全国有机合成化学学术研讨会
论文部分内容阅读
2(5H)-Furanone belongs to the class of α,β-unsaturated lactones,and the compound containing this structural unit is not only widely present in natural products,but also has potential medicinal value.1 Meanwhile,the research on organic synthesis based on oxygen-group organic reagents has been very popular in recent years.2 Especially,the research on the construction of C-O,C-S and C-Se bonds through various reaction conditions has become a hotspot.In our work,we used 3,4-dihalo-2(5H)-furanones as the reaction synthons to study their reaction(such as etherification,sulfur/selenocyanation)with different oxygen-group organic reagents.And in the above experiments,the ring opening reaction of DABCO was unexpectedly discovered.Furthermore,the bioactivity of the products synthesized from 2(5H)-furanone synthons has also been investigated.1 The more works are in progress.
其他文献
将三氟甲基引入到有机化合物中可以显著改变化合物的物理性质、化学性质、及生物活性.因此,含有三氟甲基的有机化合物已被广泛应用于医药、农药、材料等领域1.哒嗪及其衍生物是一类重要的六元氮杂环化合物.这类化合物常常具有良好的生物活性,可作为除草剂、杀虫剂、杀菌剂、抗菌剂、抗病毒药物、降压药剂等,在医药、农药以及有机合成具有广泛的应用前景2.目前,合成1,6-二氢哒嗪的方法主要是利用β,γ-不饱和酰腙类化
吡唑类化合物是一类具有广泛生物活性的物质,其许多衍生物具有抗肿瘤、抗病毒、抗抑郁生理活性,因此吡唑类化合物的有效合成成为近十几年来研究的热点1.基于肼与炔酮或烯酮反应合成吡唑类化合物的传统方法通常在酸性条件下进行,需要较高的反应温度,底物耐受性差.近年来,α,β-不饱和腙在过渡金属催化的分子内氧化C(sp2)-H胺化已成功应用于吡唑类化合物的合成2.此外,α,β-不饱和腙也可在高碘试剂作用下合成相
在众多的含氧杂环化合物中,1-(3H)异苯并呋喃酮化合物(也称苯酞)具有广泛的生物活性,是医药和香料分子中最常见的结构骨架之一1.同时,苯酞类化合物也是一类杂环化合物的重要合成中间体2.其中3-取代的苯酞由于具有抗肿瘤、抗动脉粥样硬化3等活性使其成为苯酞衍生物中最重要的一类化合物.目前,1-(3H)异苯并呋喃酮类化合物的合成方法主要有:过渡金属催化下官能团化酮的转移氢化反应与分子内加氢酰化反应4、
喹喔啉-2-酮类化合物是一类具有高生物活性和结构多样性含氮杂环化合物,是许多具有生物活性化合物的药效团,可作为抗(真)菌剂、抗肿瘤剂、抗癌剂、降血糖剂等,在药物化学和有机合成中具有广泛的应用前景1.目前研究最多的是N1-和C3-位取代的喹喔啉-2-酮类化合物,主要原因是N1-和C3-位的取代基为主要的药效基团2.C3-取代喹喔啉-2-酮类化合物的合成方法已被广泛报道,如喹喔啉-2-酮的C3-位芳基
众所周知,氮杂环骨架是许多医药分子,农药分子和天然产物中最重要的结构骨架之一1.在各种氮杂环化合物中,异吲哚啉酮作为药物分子的核心结构骨架广泛存在于一些药物分子中,并且表现出多种生物活性,如抗高血压、抗白血病、抗病毒、抗焦虑、抗精神病以及抗癌活性等2.其中,1,1-二取代异吲哚啉酮类化合物在合成潜在候选药物方面具有很大的优势.因此探索一种简单高效的方法合成1,1-二取代异吲哚啉酮类化合物具有重要意
1,2,4-三唑及其衍生物是一类非常重要的五元氮杂环化合物,具有多样的生理活性1.在医学上,它们可以用作癌症抑制剂,抗菌剂、杀菌剂、抗炎药、镇痛药等2.在农药中,它们是非常好的抗真菌剂或植物生长调节剂3.因此,探索新型的1,2,4-三唑衍生物的合成及其潜在应用具有很大的发展前景.靛红及其衍生物也是一类具有很好的药物活性的杂环化合物.据文献报道,3,3-二取代-2-氧化吲哚类化合物作为靛红的衍生物之
Indolin-3-one with a quaternary stereocenter at the 2-position is frequently found as the privileged structure of numerous biologically active natural products(Scheme 1a).A more straight-forward and e
多硫化谷胱甘肽(GSSH)在信号转导,氧化还原平衡和代谢调节中起关键作用.然而,GSSH在这些方面的详细生物学功能是非常模糊的.探索GSSH在生物系统中生理作用的关键障碍是缺乏具有高时空分辨率的检测工具.为了解决这些问题,我们努力寻找用于GSSH检测的新型化学工具.我们开发了第一个用于GSSH检测的双光子比率荧光探针(TP-Dise),其可在活细胞和组织中进行高时空成像.基于探针TP-Dise,我
Amides are the ubiquitous compounds in pharmaceutical,agrochemical,and materials chemistry.The study of streamlined synthesis of amides is among the important research areas in organic synthesis.Amida
异香豆素是一种天然产物,在药物和生物活性化合物中普遍存在的结构.1它们可以作为有价值的合成中间体,进一步转化为有用的分子.2香豆素类化合物因其特殊的分子结构和抗氧化、抗菌、抗炎等生理活性而备受关注.近几年不断有过渡金属或非金属催化下一系列高效、绿色的合成香豆素芳基化衍生物方法被发现.本文通过钌(Ⅱ)催化C-H键活化实现弱配位硫叶立德的自身偶联,为合成间位取代的异香豆素提供高效,步骤经济方法.在这种