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建立了高效液相色谱法检测氟苯尼考粉中非法添加氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星的方法。用十八烷基键合硅胶色谱柱，以流动相A(磷酸3.0mL加水至1000mL，用三乙胺调pH值至3.0±0.1，加乙腈50ml)-甲醇(88：12)为流动相，采用二极管阵列检测器，采集波长为200～400nm，分辨率为1.2nm，记录光谱图和283m波长处的色谱图，流速1.0mL/min，柱温30℃。结果显示，4种喹诺酮类药物的浓度在0.5～200μg/mL范围内呈良好的线性关系，添加回收率在98.5％～100.9％之间，相对标准偏差在0.14％～0.74％之间，检测限0.5mg/g。本方法快速、准确，可用于氟苯尼考粉中非法添加喹诺酮类药物的检测。