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菌蜕是通过调控PhiXl74噬菌体裂解基因E的表达而形成的,其为灭活疫苗的研究提供了新的途径。本文利用基因重排技术,构建了PhiXl74噬菌体裂解基因E的基因重排文库。通过与原核非融合表达载体DBV220进行重组,筛选到两个溶菌质粒。其中一个含有新奇的E基因突变体(命名为mE),由5`端74-bp非编码序列和201bp的△E基因组成,能明显提高对大肠杆菌和沙门氏菌的溶菌效率。而且,溶菌细菌的OD600值最高可达到1.0(109cfu),解决了菌蜕研究和生产中菌液浓度低和菌蜕数量少等技术瓶颈问题。本结果对于加快菌蜕疫苗的研制具有重要的意义。