【摘 要】
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To elucidate the role of SPAG9 in the development of human prostate cancer (PCa), tissue microarray (TMA) and immunohistochemistry were used to detect the clinical relevance of SPAG9 in PCa tissues.We
【出 处】
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2015苏浙皖赣肿瘤内科治疗进展高峰论坛暨江苏省第七次肿瘤化疗与生物治疗学术会议
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To elucidate the role of SPAG9 in the development of human prostate cancer (PCa), tissue microarray (TMA) and immunohistochemistry were used to detect the clinical relevance of SPAG9 in PCa tissues.We found that SPAG9 expression was increased in the PCa tissues when compared with the level in the tumor adjacent normal prostate tissues, and increased SPAG9 staining was significantly correlated with TNM stage and tumor grade.We also examined prostate cancer cell motility, invasion and angiogenesis ability following reduced SPAG9 expression by siRNA.
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本研究拟探讨斑蝥素、去甲斑蝥素对乳腺癌细胞与血小板粘附的影响.结果表明斑蝥素、去甲斑蝥素通过PKC信号通路依赖性机制抑制乳腺癌细胞表面粘附蛋白整合素α2的表达，并通过整合素α2依赖性机制抑制乳腺癌细胞与血小板的粘附。
本研究开发了一种基于流式细胞术的肿瘤-血小板粘附检测技术,并采用该技术检测了抗肿瘤药物斑蝥素对乳腺癌细胞粘附血小板能力的影响.
本研究拟探讨β-catenin通路抑制剂FH535对胰腺癌细胞及裸鼠移植瘤生长的影响,从而研究β-catenin通路靶向治疗措施在胰腺癌治疗中的应用价值.结果表明FH535能够下调细胞核中β-catenin蛋白水平。FH535抑制胰腺癌细胞的生长及克隆形成能力，并抑制裸鼠移植瘤的生长。流式细胞术证实FH535能够阻滞细胞周期于G2/M期。基因芯片显示，FH535处理后，参与细胞周期调控的BCCIP
本研究拟探讨斑蝥素能否通过抑制β-catenin通路,抑制胰腺癌细胞的迁移.结果表明斑蝥素处理后，胰腺癌细胞中β-catenin磷酸化水平升高，总蛋白水平降低。斑蝥素抑制胰腺癌细胞迁移，呈剂量依赖性。FH535能够削弱斑蝥素对细胞迁移的抑制作用。基因芯片显示，FH535、斑蝥素均可抑制β-catenin信号通路下游的迁移相关基因VEGFB,NRP1、KRT8的表达。
基质金属蛋白酶2(MMP2)是参与肿瘤侵袭转移的关键基因.本研究拟探讨PP2A抑制剂对MMP2表达的调控及分子机制.证实PP2A抑制剂通过mRNA脱腺苷化信号通路依赖性机制，促进MMP2 mRNA降解，从而抑制MMP2表达。
斑蝥素处理后，胰腺癌细胞核中β-catenin水平降低。FH535能够削弱斑蝥素对细胞生长的抑制作用。基因芯片显示，FH535,斑蝥素均可抑制β-catenin信号通路下游的细胞增殖相关基因Dkk3,Cacnalg,WISP2的表达。FH535能够削弱斑蝥素对Dkk3,Cacnalg,WISP2表达的抑制作用。表明斑蝥素抑制胰腺癌细胞β-catenin通路，并通过β-catenin通路依赖性机制下
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