【摘 要】
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将本实验室构建的小鹅瘟VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别按每只6、3、1μg基因枪轰击和200、100、50μg肌肉注射免疫BALB/c小鼠,以pcDNA3.1(+)和生理盐水为对照。并于免疫后3
【机 构】
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四川农业大学动物医学学院禽病防治研究中心,四川雅安 625014
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第四届第九次全国学术研讨会暨饲料和动物源食品安全战略论坛
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将本实验室构建的小鹅瘟VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别按每只6、3、1μg基因枪轰击和200、100、50μg肌肉注射免疫BALB/c小鼠,以pcDNA3.1(+)和生理盐水为对照。并于免疫后3、7、14、21、28、35、49、63、77、105 d采抗凝血用淋巴细胞转化实验(MTT法)和流式细胞仅(FACS)分别检测小鼠外周血T淋巴细胞转化效果和CD4+、CD8+淋巴细胞动态变化,以上10个时间段再加免疫后133、161、189、217d采凝血用酶联免疫实验(间接ELISA法)检测小鼠特异性IgG抗体。结果表明:基因枪轰击较肌注pcDNA-GPV-VP3基因疫苗诱导体液免疫应答的能力更强,而二者在诱导T淋巴细胞增殖和CD4+、CD8+T淋巴细胞介导的细胞免疫应答方面效果相当。
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将小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别以每只200μg、100μg、50μg肌肉注射和6μg、3μg、1μg基因枪轰击的方法免疫六组BALB/c小鼠；以PBS和空载体pcDNA3.1(+)为