【摘 要】
:
直接甲醇燃料电池由于成本和寿命的问题限制了其商业化进程,开发高性能、长寿命低铂膜电极制备技术,实现直接甲醇燃料电池长时间稳定运行至关重要.本课题组通过优化直接甲醇燃料电池膜电极制备工艺和运行工况条件可以实现电池耐久性的提升,测试过程中控制其输出功率为80mW/cm2,性能衰减超过8%后进行性能恢复,实现单次运行时间最高达到214.6小时,总运行时间达到3133.12小时.
【机 构】
:
北京科技大学物理化学系,北京,100083 北京科技大学物理化学系,北京,100083;北京科技大
论文部分内容阅读
直接甲醇燃料电池由于成本和寿命的问题限制了其商业化进程,开发高性能、长寿命低铂膜电极制备技术,实现直接甲醇燃料电池长时间稳定运行至关重要.本课题组通过优化直接甲醇燃料电池膜电极制备工艺和运行工况条件可以实现电池耐久性的提升,测试过程中控制其输出功率为80mW/cm2,性能衰减超过8%后进行性能恢复,实现单次运行时间最高达到214.6小时,总运行时间达到3133.12小时.
其他文献
V型N5+是第三个具有宏观量级的全氮结构。它最初是通过HN3与N2F+反应合成[1]。后来发现HN3与NF2O+也能通过类似的反应合成出N4FO+ [2]。加入过量的HN3后,实验上并没有观测到N7O+,而是合成出N5+和N2O[3]。由于NF2O+比N2F+更容易制备,这是合成N5+更好的路径。起初的理论计算认为形成4-Oxo-N7O+中间体,然后自分解。然而符合15N标记的自分解的能垒高达40
荷电膜带有电荷,能够选择性透过某些特定离子,作为核心部件,广泛应用于燃料电池、液流储能电池等能源转化过程,以及电渗析扩散渗析等化工分离过程等。这些过程要求荷电膜具有高的离子选择传导性、强的尺寸稳定性以及好的化学稳定性,而且随着应用过程的发展,对荷电膜提出了更高的要求。
PEMFC急需降低Pt催化剂用量,以满足商业化步伐。本文以商业JM—Pt催化剂为基准,探索了我们Fe-基催化剂在阳极氢氧化(HOR)反应的可行性。我们的探索表明,HOR受H2,Had(氢吸附基团),H+复杂的传输-反应影响,但材料表面大量的Had可有效推动HOR动力学。
高分子膜燃料电池,作为一种清洁、可再生能源,受到能源部门、科学界广泛关注.但是,氧气电还原和有机小分子电氧化(如甲醇、甲酸)均是动力学缓慢的电催化反应,导致阴阳极需要高载量电催化剂—Pt/C.为此,设计、制备高效电催化剂不仅可以降低Pt使用量,而且可加速燃料电池商业化.
本文通过一种简便的制备方法合成了多孔石墨化碳负载的Fe环绕的Ru高度分散的新型催化剂.相比于单一的Ru/C和Fe/C催化剂,这一Ru被Fe隔离的复合催化剂表现出优越的氨分解活性.相关的表征结果表明,Fe不仅能够提高碳的石墨化程度,还能够使得Ru团簇在碳表面更加分散.Fe与Ru金属界面间的协同作用,也是这一催化剂高活性的重要原因之一.
采用水热法—共沉淀法制备了Fe3O4纳米纤维和磁性Fe3O4@CeO2/Ag纳米复合材料。通过XRD、FTIR和TEM等分析测试手段对其结构等进行表征。
中国科学院长春应用化学研究所长期致力于直接甲醇燃料电池(DMFCs)系统的研究,旨在提升电池系统综合性能并大幅降低电池成本,推进DMFCs的市场化。其中,电池催化材料的低Pt、非Pt化是降低电池成本的关键。在甲醇氧化方面1,2,制备了多种二元合金、非合金催化剂,利用电子效应,改善Pt纳米粒子的电子结构,最终达到改善Pt催化剂活性的目的。
实验方面研究小分子在纳米氧化铈表面的吸附行为时,得到结果存在差异性.Stubenrauch等人[1]认为有机羧酸在氧化铈表面以脱质子化方式吸附在表面,有机羧酸根离子与表面通过monodentate模式键合.然而,已有的其他研究结果认为bridging bidentate模式比monodentate模式稳定[2-3].
酸离子敏感通道(ASICs)是一类由质子激活的阳离子配体门控通道,在多种疾病生理过程中发挥着重要作用[1][2][3]。天然产物具有良好的生物活性和结构多样性,是发现蛋白抑制剂的一个重要来源,但其巨大的化合物数量使得常规筛选具有困难。在ASIC蛋白结构被报道后,利用虚拟筛选的方式筛选天然产物来发现新型抑制剂得以实现[4]。
高效低毒的抗肿瘤药物是目前研究的热点。肿瘤以其无限增殖为特点,而DNA发挥着决定性作用,因此以DNA为靶点设计合成新型高效低毒的抗肿瘤药物成为研究的热点[1,2]。多胺能有效穿过细胞膜,具有潜在的抗癌作用[3,4]。