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以均三唑杂环作为加替沙星C-3 羧基的等排体,功能侧链-硫醚酮缩氨基硫脲为其修饰基,设计合成了10 个新的C-3 均三唑硫醚酮缩氨基硫脲目标化合物(1~12),其结构经元素分析和光谱数据确证,它们体外对SMMC-7721、L1210 和HL60 3 种癌细胞株的抗增值活性被评价。