N-甲基加替沙星C-3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲衍生物的合成及抗肿瘤活性

来源 :2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：a83017396

【摘要】

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以均三唑杂环作为加替沙星C-3 羧基的等排体，功能侧链-硫醚酮缩氨基硫脲为其修饰基，设计合成了10 个新的C-3 均三唑硫醚酮缩氨基硫脲目标化合物(1～12)，其结构经元素分析和光谱数据确证，它们体外对SMMC-7721、L1210 和HL60 3 种癌细胞株的抗增值活性被评价。

【作者】

：

倪礼礼胡国强

【机构】

：

河南大学化学生物学研究所,河南开封,475004

【出处】

：

2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议

【发表日期】

：

2015年3期

【关键词】

：

氟喹诺酮加替沙星硫醚酮缩氨基硫脲抗肿瘤活性

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