Rg1通过激活芳烃受体削弱TCDD对CYP1A的诱导作用

来源 :中国毒理学会第六届全国毒理学大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wanwan1984
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  以HepG2细胞为研究载体,考察人参中的主要皂苷成分Rg1对干预2,3,7,8-四氯代二苯并-对-二噁英(TCDD)诱导CYP1A1作用的影响mRNA、蛋白及酶活性三个层面影响进行了研究,同时对CYP1A1转录因子芳烃受体(AhR)表达也进行了考察,目的在于考察Rg1是否通过与TCDD共同作用于AhR,从而实现干预前致癌物如TCDD诱导CYP1A的能力,进而减少通过CYP1A1代谢活化产生致癌作用.分别以TCDD 5 nM单独作用或与Rg1 (1.0,10.0,100.0 μmol· L-1)共同作用于HepG2细胞24 h.
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