肿瘤的精准化治疗已成为当今癌症治疗领域的重要研究方向和必然发展趋势，其核心问题是如何快速鉴定出可被药物靶向的新型遗传或表观遗传表型、研发相应的抗肿瘤药物并进一步筛选到用于判断该靶向药物临床治疗敏感性的次级分子标志物。在临床治疗过程中，肿瘤细胞对放化疗产生耐受是极为普遍的现象，也是导致其临床治疗失效的主要原因。肿瘤细胞耐药性主要分为原发性耐受和获得性耐受两种，其中原发性耐受主要与癌症细胞的众多突变基因和遗传物质不稳定性有关。如在人表皮生长因子受体EGFR阳性的结肠癌患者中，具有K-RasG12v基因突变的结肠癌细胞会对EGFR单抗药物Cetuximab不敏感。这一重要发现促使美国FDA重新规划了全美EGFR阳性患者的临床试验。最新研究还发现，传统化疗药物拓扑异构酶II抑制剂Etoposide在非小细胞性肺癌治疗中存在着两种截然相反的药效学作用，其主要区别就在于肿瘤细胞内是否有EZH2激活。这些实例都充分说明了要对肿瘤患者实行精准化治疗的必要性。