【摘 要】
：
根据PRRSV VR-2332毒株核苷酸序列,设计针对M基因的特异引物,以PRRSVJL/07/SW毒株细胞培养物为模板,利用RT-PCR方法,成功扩增出M基因,将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接,
【机 构】
：
吉林大学畜牧兽医学院,吉林长春 130062
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会
论文部分内容阅读
根据PRRSV VR-2332毒株核苷酸序列,设计针对M基因的特异引物,以PRRSVJL/07/SW毒株细胞培养物为模板,利用RT-PCR方法,成功扩增出M基因,将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接,转化大肠杆菌BL-21,经IPTG诱导表达。测序结果表明：M基因全长525bp,编码174个氨基酸,经同源性比较及进化树分析该毒株属于美洲型。表达产物经SDS-PAGE及Western blot结果证实;PRRSVJL/07/SW毒株GP5基因成功地进行了原核表达,分子量约为43 kDa,表达的目的蛋白占菌体总蛋白含量的19.8％。
其他文献
本研究利用口蹄疫病毒(FMDV)2A蛋白具有自我裂解的功能,将其作为连接肽将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的GP5和M蛋白编码基因串联,置于复制缺陷型腺病毒载体的表达盒中,通过
以北美株PRRSV感染性克隆pAPRRS为平台进行反向遗传操作，将3非翻译区中的一级结构进行了系列替换突变，构建全长PRRSV突变体克隆，解析3UTR突变对病毒复制的影响，目的是解析PRRsV病
核衣壳蛋白(Nucleocapsid protein)是猪繁殖与呼吸综合征病毒((Porcine Reproductive and Respiratorysyndrome，PRRS))的最主要的结构蛋白，在病毒粒子的包装中起着重要作用，但是
根据GenBank中PRRSV美洲株ATCC VR2332的ORF4基因序列,利用Primer5.0软件设计合成了一对特异性引物,经RT-PCR从河南分离株Hn-1/06株扩增得到了大小为676bp的片段,并将扩增的
二战期间,一位中国海南藉水手潘濂孤身落海133天,创造了一个中国人海难存活并获救的神话,成为世界海难漂流史上的奇迹。这133天他是如何活下来的?
During World War II, a C
本研究利用靶向PRRSV ORF1b的2个shRNA重组腺病毒,在MARC-145细胞上观察其抑制PRRSV S1株和SY0608株复制效果,结果表明,与表达突变shRNA的rAd-mP2以及接毒对照组相比,rAd-P2
目的 :评估贵州部分农村地区 2岁以下儿童母乳喂养及辅食添加现状 ,找出影响因素。方法 :定量调查样本村有 2岁以下儿童的母亲 ;将母乳喂养和辅食添加的多项指标与全国资料比
根据GenBank中PRRSV美洲株ATCC VR2332的ORF2基因序列,利用Primer5.0软件设计合成了一对特异性引物,经RT-PCRAK河南分离株Hn-1/06株扩增得到了大小为771bp的片段,并将扩增的
根据CrenBank中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的基因序列,设计1对包含完整ORF5基因序列的特异引物,利用RT-PCR技术扩增PRRSV GD-11分离株的ORF5基因,并对其进行序列测定,同
从广东省不同地区呼吸道症状明显的组织样品中分离到11株引起MARC-145细胞病变的病毒,经RT-PCR和序列分析鉴定为美洲型猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV),其ORF5全基因均为603bp