论文部分内容阅读
本实验将从牛蛙皮肤上新分离到的一条抗菌肽基因首次克隆到真核表达载体pPICZaA上，并在毕赤酵母GS115中进行表达.通过采用电转的方法转化毕氏酵母GS115，经YPD平板Zeocine抗性筛选获得L阳性克隆的菌株，用PCR鉴定阳性酵母转化子，并分别将阳性的酵母转化子在优化的BMGY和BMMY培养基中进行诱导表达。琼脂糖孔穴扩散法检测显示发酵上清对革兰氏阳性细菌如金黄色葡萄球菌，猪链球菌，枯草杆菌，阴性细菌沙门氏菌，大肠杆菌O 138均具有很好的抑菌活性。