【摘 要】
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多巴胺(DA)是一种重要的神经传导物质,是生物体内具有较强生理学效应的内源性活性物质,与多种生理、病理现象密切相关,所以对多巴胺含量的检测尤为重要.但是,在生物体内多巴胺的含量极微,生物活性不稳定,实际样品中干扰物质较多,造成了测定的困难,因而选择简便、有效地样品前处理方法至关重要.本实验采用固相萃取来进行样品前处理,高效液相色谱分离,紫外检测,建立了一种快速,高效,灵敏的分离富集检测多巴胺的方法
【机 构】
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西北大学化学与材料科学学院,陕西 西安 710069
【出 处】
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全国生物医药色谱及相关技术学术交流会(2012)
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多巴胺(DA)是一种重要的神经传导物质,是生物体内具有较强生理学效应的内源性活性物质,与多种生理、病理现象密切相关,所以对多巴胺含量的检测尤为重要.但是,在生物体内多巴胺的含量极微,生物活性不稳定,实际样品中干扰物质较多,造成了测定的困难,因而选择简便、有效地样品前处理方法至关重要.本实验采用固相萃取来进行样品前处理,高效液相色谱分离,紫外检测,建立了一种快速,高效,灵敏的分离富集检测多巴胺的方法.根据文献[1],以硅胶为基质,将3-氨基苯硼酸与炔丙基氯甲酸酯反应,制备成硼酸配体,并与叠氮化的硅胶通过点击反应合成一种新型的吸附剂,将其作为固相萃取的填料,对含有邻羟基的多巴胺具有较高的吸附选择性.在优化后的固相萃取条件下,多巴胺的回收率高达90％以上.多巴胺浓度在0.01～100μg/ml 范围内呈良好的线性范围(r=0.9999).结果证明,该方法具有较好的选择性和灵敏度,回收率较高,可以成为分离富集检测多巴胺的一种可靠的方法.
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