【摘 要】
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目的确定适合何首乌RAPD-PCR的基因组DNA提取方法及最适宜反应体系。方法通过改良的CTAB法提取何首乌基因组DNA,研究其用于RAPD-PCR的可行性。利用正交设计方法L16（45）,针对Tag
【机 构】
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华南理工大学生物科学与工程学院,中国人民解放军广州军区广州总医院
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目的确定适合何首乌RAPD-PCR的基因组DNA提取方法及最适宜反应体系。方法通过改良的CTAB法提取何首乌基因组DNA,研究其用于RAPD-PCR的可行性。利用正交设计方法L16（45）,针对Tag酶,引物,dNTP,镁离子,模板设计了5因素4水平的正交实验,优化RAPD-PCR反应体系。结果正交设计结果表明,可以得到几种不同的有效扩增反应体系组合。根据实际需求,最适宜的RAPD-PCR反应体系为20μl,其中1×PCRbuffer,Tag酶1U,引物1μmol/L,镁离子2mmol/L,dN
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