含1,3,4-嗯二唑二苯乙烯衍生物的合成及其抗菌活性研究

来源 :第十四届全国农药学科教育科研研讨会暨赵善欢学术思想与研究实践讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：shashasimon

【摘要】

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根据活性基团拼接原理,设计合成了4个结构新颖的含l,3,4-嗯二唑二苯乙烯衍生物,所有化合物均未见文献报道,其结构经IR,1H NMR和HRMS确认.体外抗菌活性测试结果表明,4个目标化

【作者】

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何道航刘仙平简卫林

【机构】

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华南理工大学化学与化工学院广东省绿色化学产品技术重点实验室,广州510640

【出处】

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第十四届全国农药学科教育科研研讨会暨赵善欢学术思想与研究实践讨论会

【发表日期】

：

2014年期

【关键词】

：

二唑二苯乙烯衍生物设计合成体外抗菌活性目标化合物抑菌活性金黄色葡萄球菌抑制活性

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根据活性基团拼接原理,设计合成了4个结构新颖的含l,3,4-嗯二唑二苯乙烯衍生物,所有化合物均未见文献报道,其结构经IR,1H NMR和HRMS确认.体外抗菌活性测试结果表明,4个目标化合物(4a-4b)对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和大肠杆菌(Escherichia coli)均具有较好的抑菌活性.其中,化合物4a和4b对E coli的抑制活性较高,在相同浓度下优于Saureus,而化合物4d对S.aureus和E.coli的抑菌活性无明显差异.

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