α-synuclein转基因小鼠DNA甲基化研究

来源 :中国微循环学会神经变性病专业委员会2014年学术会议暨阿尔兹海默症分子发病机制和神经网络国际学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:feijj2002_99
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  目的 帕金森病(Parkinsons disease,PD)是继阿尔茨海默病之后的第二大退行性疾病.DNA甲基化是哺乳动物研究最深入的表观遗传学改变,它与疾病的关系已逐渐成为医学研究的新热点之一.研究发现,DNA甲基化水平异常在PD发病过程中起重要作用,但目前的研究多集中在检测某一个或几个基因启动子区域甲基化改变,尚缺乏在全基因组水平上的甲基化改变研究.
其他文献
目的 有机磷中毒后迟发性神经病(OPIDN)是指有机磷(OPs)急性中毒症状消失后2周左右出现的,以中枢神经系统中长传导束路和外周神经系统的长神经的轴突退行性变为主要特征的一类疾病,导致感觉、运动等异常改变.OPIDN 最显著的病理改变为一种长轴突和髓鞘Wallerian样变性,伴随轴浆运输障碍.
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目的 探讨立体定向脑深部电刺激术(Deep brain stimulation, DBS)治疗Meige综合征(Meige syndrome, MS))的疗效。方法 10例患者手术前、后均采用Burke-Fahn-Marsden肌张力障碍运动评分量表(Burke-Fahn-Marsden Dystonia Rating Scale, BFMDRS)、 Yale-Brown强迫症状量表(Yale-B
目的 研究电针治疗对帕金森病(PD)患者运动症状及非运动症状的疗效、对生活质量的影响及神经免疫炎性因子和神经递质水平的变化。方法 (1)连续收集就诊于北京天坛医院神经内科的50例PD患者,随机分为电针添加治疗组(原有用药不变,添加电针治疗)(drug plus electro-acupuncture group,D+ EA组)及单纯药物治疗组(原有用药不变)(drug group,D组)。
会议
目的 脑血管病、癫痫、痴呆三者之间有着相互影响、相互促发的密切关系,老年期卒中后癫痫患者更是认知功能障碍的高发人群。至今卒中后癫痫中认知障碍的发生率尚缺乏明确的报道。本研究调查老年人卒中后癫痫患者中认知障碍的发生比例,并探讨其可能的危险因素,从而为卒中后癫痫患者的认知功能的保护和改善提供依据。
会议
目的 阿尔茨海默病照料者承受相当大的负担,包括体力方面、精神方面及生活质量下降的压力.本研究是旨在对照料者负担、焦虑、抑郁状态的程度及其生活质量进行调查分析.方法 本研究对310例阿尔茨海默病患者(平均年龄71.1±9.44岁)和他们的主要照顾者(平均年龄59.75±13.83岁,女性占59.7%)进行了评估.
会议
目的 迄今为止,导致早发家族性阿尔茨海默病的致病基因主要包括presenilin 1(PSEN1), presenilin 2(PSEN2), and amyloid precursor protein (APP)基因,已报道的这三个基因导致发病的突变已有200多种类型,而这三个致病基因在中国汉族人群早发家族性阿尔茨海默病患者中的突变情况尚未有相关报道。方法:湘雅医院神经内科及医学遗传学国家重点实
会议
背景2011年,Mariely等在一常染色体显性遗传肌萎缩侧索硬化合并额颞叶痴呆(ALS-FTD)家系中克隆了位于9p21.3的C9orf72基因,该基因非编码区第1外显子内部(GGGGCC)n六核苷酸重复扩展突变是导致FTD/ALS的重要原因,正常人仅携带2-23次,患者中可达700-1600次.目前认为C9orf72基因重复扩增的致病机制主要包括两个方面:第一,六核苷酸重复转录后形成RNA f
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背景 帕金森病(PD)患者服用左旋多巴药物治疗,出现的异动症(LID)增加了PD症状控制的难度,严重制约了药物治疗效果.GRIN2B基因编码的离子型谷氨酸NMDA受体NR2B亚单位,在PDLID的动物模型研究中,出现了从突触到突触外的再分布,并且NMDA受体NR2B亚单位的这种变化促进了LID的发生.
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背景 帕金森病认知功能障碍是帕金森病(PD)最常见的非运动症状之一,对PD患者社会功能和生活质量造成严重危害.其认知领域损害存在明显异质性,以皮质下认知领域损害为特征.PD认知功能障碍分为帕金森病轻度认知功能障碍(PD-MCI)和帕金森病痴呆(PD-D)两类.PD-D表现认知功能减退明显,严重影响和干扰患者日常生活功能,而PD-MCI只表现轻度认知功能受损,尽管执行复杂功能性任务时可能会出现轻微困
会议
背景 帕金森病(Parkinsons disease,PD)是一种复杂的神经退行性疾病,其发病机制仍不十分明确,其特征是黑质多巴胺能神经元的丢失。黑质多巴胺能神经元的丢失通常与神经胶质细胞反应,尤其与小胶质细胞活化有关,并引起细胞因子和趋化因子的高表达。最近越来越多的证据表明,神经炎症过程可能在PD的发病中起重要作用,位于启动子区域的炎细胞因子的单核苷酸多态性(single nucleitide
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