不同晶相GaO上丙烷CO气氛中脱氢的研究

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合成了4种不同晶相的Ga<,2>O<,3>,利用TPD、TPR等手段对其酸碱性和氧化还原性进行了表征,考察了其作为丙烷二氧化碳气氛中脱氢催化剂的催化性能.结果表明,β-Ga<,2>O<,3>具有最高的初始活性而γ-Ga<,2>O<,3>具有最好的稳定性,催化剂的催化活性与其表面的酸碱性有关.
其他文献
采用改性的等体积浸渍法制备了Au/SiO催化剂,研究考察了该催化剂在丙烯选择氧化反应中的催化性能,发现该催化剂具有很高的丙烯醛选择性.在325℃、原料气空速12000h、反应2h后的最佳结果为:丙烯转化率1.0﹪,丙烯醛选择性70﹪.提高催化剂的焙烧温度,丙烯醛的选择性可提高到90﹪以上.
作采用柠檬酸络合法制备了LnSrCoO(Ln=La、Sm、Nd、Gd、Dy、Eu)催化剂,考察了该系列催化剂上CO的氧化活性.利用XRD、SEM和BET技术对催化剂进行了表征.XRD结果表明所制得催化剂具有单相钙钛矿结构,SEM结果表明该系列催化剂的平均颗粒度为50nm、比表面积为5~14m/g.活性评价结果显示,LnSrCoO催化剂的CO氧化活性不同,其中以LnSrCoO的为最好(CO全部转化温
采用聚合物前体法成功地制备了CeMgO纳米稀土复合粉体,以其为载体通过浸渍法制备成Fe/CeMgO催化剂,进行甲烷燃烧活性评价.结果表明,当Fe的负载量(质量分数)为7﹪时、在反应温度为560□的条件下,可使甲烷转化率达到90﹪以上,并采用XRD、TEM、O-TPD等技术对合成的Fe/CeMgO催化剂的结构形貌以及氧性能进行了表征.
采用不同方法制备SO/TiO-ZrO固体超强酸,并将其用于丙烯酸酯化反应,考察了催化剂的活化温度、载体焙烧温度、硫酸浸渍浓度以及催化剂酸性与活性的关系,采用FTIR、XRD和TEM对试样进行检测.结果表明,以超临界流体干燥法(SCFD)干燥制备经650□煅烧的载体,0.5mol/L硫酸浸渍,550□活化的固体超强酸SO/TiO-ZrO用于丙烯酸酯化反应活性最好,转化率为95.6﹪.
富勒烯在极性溶剂中溶解性差影响了研究的进行.比较了7种离子液体对富勒烯的溶解力,并用紫外-可见光谱进行了表征.结果表明通过溶剂转移和超声分散的方法可将富勒烯溶于离子液体中,离子液体的极性与溶解能力密切相关.
以O为氧化剂的甲烷选择氧化直接制甲醛的反应中,在SbFeO/SiO催化剂表面上高度分散的FeSbO,和FeSbO物种对甲烷转化率和甲醛选择性有利而FeFeO相对反应活性和甲醛选择性不利,在SbFeO催化剂体系中要得到高的甲醛选择性应该保持高的Sb/Fe比.
以SB粉为原料,采用溶胶-凝胶法在多孔不锈钢基体上附载一层多孔α-AlO膜.考察了溶胶浓度、酸量、添加剂量及浸渍次数对溶胶及成膜性质的影响,SEM检测结果表明,多孔氧化铝膜完整且没有明显裂纹.
采用改性的等体积浸渍法制备了Au/AlO催化剂,着重研究了溶液pH及洗涤处理对其CO氧化反应活性的影响.结果表明:催化活性随金前体pH的升高而升高;而水浸泡处理的催化剂其活性明显低于氨水浸泡处理的催化剂.对300℃,H还原处理的催化剂,无论是水浸泡的还是氨水浸泡的,其活性依然很高,催化剂的稳定性较好.而对同温度下空气氧化处理的催化剂其活性则出现明显差异:氨水浸泡的催化剂其活性依然保持稳定,但水浸泡
在不同波长、温度和Ce/Zr比的条件下,对乙醇在纳米CeZrO催化剂上催化氧化发光进行了研究.为研究其催化发光机理在相同条件下研究了乙醇在纳米CeZrO催化剂上的催化氧化反应.结果表明,催化发光强度与催化反应中CHCHO的收率有很好的顺变关系,表明乙醛是导致催化发光的唯一物种.
研究了MoO在HZSM-5分子筛中自组装结构及其组装后试样的酸性.通过XRD、MAS、NMR、BET、NH-TPD、Py-IR等表征手段和多晶X射线衍射的结构测定,发现大部分Mo进入HZSM-5分子筛孔道中,以[MoO]团状形式存在;少部分以氧化物形式和无定形硅铝氧化物形成非晶相,修饰了分子筛的外表面.其结果使试样的B酸大幅度下降,而L酸有所上升,比表面积和微孔体积则有所下降.