单侧输尿管梗阻模型是目前应用最广泛的慢性肾脏损伤模型,用于研究肾脏损伤机制、筛查肾脏损伤分子生物学标志物及研究肾脏损伤治疗新方法.本文分析了先天性肾积水，后天性肾积水，以及可逆性输尿管梗阻。啮齿类动物出生时仅10％肾单位发育，生后7-10天剩余肾单位发育完成，生后第一天结扎或腰大肌包埋制作完全或部分输尿管梗阻模型，模拟人类胎儿孕中期肾积水。手术操作需要手术显微镜。通过基因突变、敲除、过表达制作转基因动物模型。研究基因及分子通路对梗阻性肾病不同阶段肾脏病变的影响。肾脏基因表达和蛋白产生的改变，为疾病进展生物学标志物以及干预治疗提供了靶标肾脏病理改变。针对一个特殊细胞的分子治疗可能对其他细胞群有不利作用；需要针对多个通路的联合治疗。干细胞可以迁移到受损组织部位，通过发挥免疫调节、抗炎症、转分化、稳定血管、限制病理性的炎性血管生成等作用促进组织修复。包括骨髓间充质干细胞、骨髓间充质干细胞联合基因的治疗。