【摘 要】
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The ultrafast excited state dynamics of trans-4-diethylaminoazobenzene with the S2 state excitation was investigated in several solvents by femtosecond tran
【机 构】
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State Key Laboratory of Magnetic Resonance and Atomic and Molecular Physics,Wuhan Institute of Physi
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The ultrafast excited state dynamics of trans-4-diethylaminoazobenzene with the S2 state excitation was investigated in several solvents by femtosecond transient absorption spectroscopy.Following excitation to the S2 state,the internal conversion to the S1 state was observed within~170 fs.The decay of the S1 state includes isomerization to the hot S0 state of cis isomer and internal conversion to the hot S0 state of trans isomer.Solvent effect was observed in the decay of the S1 state of trans isomer and the vibration relaxation of the hot S0 state of cis isomer.The lack of solvent viscosity dependence of the S1-state lifetime indicates that the photoisomerization is not by rotation mechanism but by inversion mechanism.The S1-state lifetime is slower with the increase of solvent polarity,since the energy gap between the S0 and S1 state is larger.The vibrational cooling of the hot S0 state of cis isomer is faster in protic solvents since the H-bond was formed.
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