呋喃木糖修饰的1,3,4-噻二唑衍生物的合成及杀菌活性研究

来源 :中国植物保护学会2011年学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:rdx200901as
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本研究以几丁质生物合成过程中关键酶氨基葡萄糖-6-磷酸脂合成酶为靶标,设计合成了一系列GlmS酶催化过程关键中间体类似物呋喃木糖-1,3,4-噻二唑衍生物,并进行了杀菌活性测试.结果表明,部分化合物对供试植物病原菌表现出较高的抑制活性,尤其是化合物10h、10i和10p对油菜菌核病原菌抑制活性均较高,具有进一步深入筛选的价值.
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