先天性急性白血病1例

来源 :山东省儿科2016年学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gongwen_2003
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  先天性白血病是发病于新生儿时期的恶性肿瘤,较为罕见,以急性髓细胞白血病较为多见,通过骨髓细胞学检查可明确诊断。本文报道2015年7月我科收治的1例生后即有临床表现、以皮肤结节为首发症状的先天性急性髓细胞白血病,综合回顾先天性白血病的诊疗进展。
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目的:探讨HLH-2004方案对EB病毒感染相关性噬血细胞综合征(EBV-HLH)的治疗与预后.方法:对HLH-2004方案治疗的25例EBV-HLH的临床资料进行分析,所有病人均早期应用HLH-2004方案规范治疗.结果:采用HLH-2004方案治疗,临床体温多在应用VP16后下降.2例(8%)死于DIC,其余23例均治愈(92%),其中2例在8周初始治疗结束后病情恢复,即停药,21例完全缓解后
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目的:研究采用人脐带间充质干细胞条件培养基(MSC-CM)治疗肝细胞氧化应激损伤中微小RNA (mi croRNA,miRNA)的差异性表达,并探讨miR143,miR145,miR301a与let7a的调控机制.方法:人正常肝细胞株L02经1mM H2O2作用3小时,制备肝细胞株氧化应激损伤模型.体外分离培养健康人脐血间充质干细胞(MSC),第3-5代MSC融合达70-80%时更换培养基,继续培
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目的:观察不同联合免疫抑制剂治疗儿童重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效比较。方法:采用两种联合免疫抑制剂的治疗方案治疗儿童SAA,Ⅰ组(7例,均为急性再生障碍性贫血,即重症Ⅰ组,SAA-Ⅰ),采用大剂量免疫球蛋白(HDIVIG)、大剂量甲基强的松龙(HDMP)、抗胸腺细胞球蛋白(ATG)及环胞菌素A(CSA)四联药物治疗,Ⅱ组(16例,包括SAA-Ⅰ5例,SAA-Ⅱ 11例)应用HDIVIG、HD
目的:探讨儿童噬血细胞综合征(HPS)的临床特点、病因及预后特点.方法:回顾性分析我院近10年收治的14例儿童噬血细胞综合征(HPS)的病因、临床表现、实验室检查及预后.结果:14例HPS中确诊为家族性噬血细胞综合征(FHL)2例,继发性HPS 3例,9例病因不明.临床症状以持续高热(100%)、脾大(100%)为突出表现.血常规存在两系减少12例(85.7%),存在EB病毒感染9例(64.3%)
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