解螺旋酶DrRecQ功能结构域HRDC1的结构和功能研究

来源 :第十七届全国波谱学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:blankduckying
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  The RecQ helicase from Deinococcus radiodurans (DrRecQ) is unusual from other DNA helicases in that it utilizes its three ‘Helicase and RNaseD C-terminal (HRDC1,2 and 3) domains to regulate its activity.Except its most C-terminal HRDC3 motif,the structures of other HRDC domains were never reported.In this study,we determined the solution structure of the separated and the most N-terminal DrRecQ HRDC1 domain,revealing a globular fold that resembles known DNA binding domains.We thus characterized its DNA-binding activities by fluorescence anisotropy assay,indicating that HRDC 1 does not preferentially bind to any DNA substrate,and it is just an auxiliary DNA binding domain of RecQ_Ct domain with weak binding affinities (KD > ~10 μM).
其他文献
  本课题利用分子克隆技术将Raf11-147蛋白插入pGEX-6P-1载体,并在大肠杆菌E.coli BL21 (DE3)中进行了表达和纯化.通过GST pull down,荧光实验,NMR滴定,研究了Raf11-147与R
  本文利用核磁共振技术,得到了抗菌肽-PY的三级结构,由类α螺旋(F5-K10),α螺旋(T18-L21)和转角组成。进一步用核磁共振技术研究抗菌肽-PY与脂多糖的相互作用,研究结果表明该
  本文利用NMR技术获得hMogl蛋白质的核磁结构,定点突变的结果也找到部分hMogl和hRan相互作用的位点。D6-DMSO作为一种极性有机溶剂,可以很好的重溶变性蛋白样品,且D6-DMSO本
  为了解CcmG的工作机制,本文用异核多维NMR技术解析其还原态结构,这为从分子水平上了解CcmG如何发挥功能奠定基础。从初步结果己可看出,还原态CcmG具有与氧化态相似的结构,N
  本文报导了RBBP1 TD结构域的结构,发现这是一个少见的交叉双Tudor结构,与组蛋白去甲基化酶JMJD2A的双Tudor结构类似。进一步发现TD可能结合DNA,并对其DNA结合的特异性、结合
  裂殖酵母蛋白在介导RNAi依赖的CLRC到染色质的募集过程中扮演着重要角色,参与RNAi介导的H3K9甲基化的建立。本文用多维核磁共振波谱学的方法解析了Stc1保守的N端区域的溶
会议
  本文通过3D-NMR解析了Ponsin蛋白的串联SH3结构域的溶液结构,并根据残留偶极耦合实验(RDC)获得串联SH3结构域之间的取向信息。进一步,通过化学位移扰动以及15N弛豫实验研究
会议
会议