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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体(AChRAb)介导、细胞免疫依赖、补体参与累及神经肌肉接头,引起其传递障碍,出现肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病.主要临床表现为骨骼肌无力、易疲劳,活动后加重,休息和应用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓解、减轻.
中国重症肌无力诊断和治疗指南(2015年简版)
【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体(AChRAb)介导、细胞免疫依赖、补体参与累及神经肌肉接头,引起其传递障碍,出现肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病
【机 构】
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第四军医大学唐都医院神经内科710038
【出 处】
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中华医学会第十八次全国神经病学学术会议
【发表日期】
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2015年9期
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