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病史：患者男,45岁,右侧臀部褐色斑疹3年,逐渐增多、融合,无红肿、糜烂渗出。无自觉症状。自发病以来,无发热、乏力、盗汗及关节疼痛等全身症状,饮食、睡眠正常,体重无改变。既往患有“肾结石,肾囊肿”未予治疗。个人史及家族史无特殊。
皮肤浆细胞增多症
【摘 要】
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病史：患者男,45岁,右侧臀部褐色斑疹3年,逐渐增多、融合,无红肿、糜烂渗出。无自觉症状。自发病以来,无发热、乏力、盗汗及关节疼痛等全身症状,饮食、睡眠正常,体重无改变。既往患有“肾结石,肾囊肿”未予治疗。个人史及家族史无特殊。
【机 构】
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西安交通大学第二附属医院
【出 处】
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第10届中国皮肤科医师年会
【发表日期】
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2014年7期
其他文献
病史:患儿,男,7岁,发育迟缓、脱发及皮疹6年.家长诉患儿1岁时曾出现长时间的腹泻,后体重不增,头发逐渐减少,皮肤变硬及颜色异常,有瘙痒,肌肉萎缩,行走初期步态无异常,后出现步态异常,不能下蹲,步态摇摆.患儿父母为近亲结婚.家族中无类似病史及症状.体格检查:身高115cm,体重9kg,皮肤呈硬皮病样改变,有斑点状色素加深和色素减退夹杂,头皮静脉清晰可见,鹰钩鼻,四肢皮肤可见萎缩性疤痕,脂肪缺失,皮
会议
患者男,40岁.面颈、双上肢、胸背部斑丘疹10+年.10+年前患者无明显诱因面颈、胸前出现散在斑丘疹,逐渐发展至上肢及背部,并进行性增多,无明显自觉症状.皮损遇热、情绪激动、饮酒或进食辛辣食物加重.无关节肿痛、口腔溃疡、皮肤黏膜出血、吞咽困难等不适.平素体健,无酗酒史.否认家族中有遗传病病史及类似疾病患者.体检：系统检查未见异常.皮肤科情况：面颈、双上肢、胸背部密集分布针尖至绿豆大小斑丘疹及毛细血
会议
病史:患者,男,82岁,四肢皮疹30年,无瘙痒和疼痛.皮疹初发于双手背和足背,逐渐增多,蔓延至四肢.具有血糖高病史20余年.患者母亲、弟弟、侄子和子女患有类似皮疹.查体:一般情况好,系统检查无明显异常.皮肤科检查:双侧手足背部、腕部、小腿下段、大腿对称分布较多群集灰黄色丘疹,直径1-3mm大小,顶端覆有角化性鳞屑,刮除表面鳞屑后基底呈红色光泽.双手掌、足底、指趾甲及口腔粘膜未有受累.
病史:均为汉族男性,江苏籍,年龄40-60岁,于2011年至2013年间就诊.述出现双上肢及躯干上部血管扩张性斑疹3-20年,渐增多,无明显自觉症状,无自发消退,多未经治疗.部分患者述饮酒后皮损发红明显.
会议
报告一例男性色素失禁症伴无乳头畸形。患者,男,7岁,因全身皮肤色素沉着7年就诊。患者于出生一周时双上肢出现水疱,逐渐累及全身并呈线状分布。水疱于3周后消退,但全身皮肤留下持久性色素沉着至今。患者父母无近亲结婚史,母亲孕期无异常,家族中无类似病史。皮肤科检查：面部、四肢、躯干沿Blaschko线分布线状和旋涡状棕灰色斑片。
会议
目的：通过对一个罕见早老症家系临床表现、实验室及影像学资料、染色体核型分析、外显子测序结果的分析,探讨该家系早老症患者的临床病理学特征和遗传学因素、致病因素.方法：首先收集一个早老症家系中3例患者的基本资料(病史及查体),对其进行临床检查并对该家系中患者手部、肺脏和下颌骨影像学资料进行分析；同时抽血3例患者外周血进行染色体核型分析,并提取DNA行外显子测序对该家系进行了LMNA基因的突变分析以进一
目的 坏疽性脓皮病是一种免疫性全身性疾病，病情复杂、皮肤损害严重，相关文献报道较为少见，目前临床多采用以皮质类固醇激素、免疫抑制剂、抗菌药物为主的治疗方法[4]。我科在治疗坏疽性脓皮病患者中时拟改变传统换药方式，应用湿性伤口理论指导皮肤科护士换药，探讨应用湿性敷料治疗坏疽性脓皮病的临床疗效及护理。
会议
患者女,42 岁,双小腿环状红斑2 月.病史：患者2 月前双小腿出现散在环状红斑,边缘稍隆起,无瘙痒、疼痛等自觉症状,未予诊治,红斑渐增多.1 月余前右眼视力下降,伴畏光,于当地医院测视力示右眼0.2（原为1.0）,诊断为“右眼全葡萄膜炎”,局部消炎并接受球侧注射1 次后稍有缓解,但视力仍较前明显下降.1 周前晨起洗脸时突发左侧面部动作不灵、麻木感,口角向右侧歪斜,伴左耳后痛,于当地医院诊为“面神
会议
目的：初探硫酸羟氯喹在自身免疫性疱病中的治疗效果及作用机制.方法：通过系列病例展示硫酸羟氯喹在自身免疫性疱病中的治疗效果.结果：病例1：患者女,30岁.面部反复红斑、水疱、结痂3月.皮肤科情况：面部对称大小不等红斑、水疱,疱壁稍紧张,疱液清,部分结痂.皮损真菌涂片：阴性.组织病理示表皮下疱伴少量淋巴细胞浸润.DIF示基底膜带线状IgG和C3沉积.诊断局限性大疱性类天疱疮.予硫酸羟氯喹200mg b