【摘 要】
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从藏猪和雅南猪肝脏克隆出胰岛素样生长因子(IGF-Ⅰ)基因,并对其基因序列进行分析.以GenBank中猪IGF-Ⅰ基因序列设计引物,应用RT-PCR技术从藏猪和雅南猪肝脏克隆到IGF-1基因,分别将藏猪、雅南猪IGF-Ⅰ基因克隆到PMD 19-T载体上,构建重组质粒pMD 19-T-IGF-Ⅰ,PCR鉴定、测序及分析.从藏猪和雅南猪肝脏c-DNA中克隆得到的基因片段,经PCR鉴定及测序分析,表明为
【机 构】
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四川农业大学动物医学院动物微生态研究中心,四川成都,611130 四川农业大学动物医学院动物微生态
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第五届第十二次全国学术研讨会
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从藏猪和雅南猪肝脏克隆出胰岛素样生长因子(IGF-Ⅰ)基因,并对其基因序列进行分析.以GenBank中猪IGF-Ⅰ基因序列设计引物,应用RT-PCR技术从藏猪和雅南猪肝脏克隆到IGF-1基因,分别将藏猪、雅南猪IGF-Ⅰ基因克隆到PMD 19-T载体上,构建重组质粒pMD 19-T-IGF-Ⅰ,PCR鉴定、测序及分析.从藏猪和雅南猪肝脏c-DNA中克隆得到的基因片段,经PCR鉴定及测序分析,表明为猪IGF-Ⅰ基因,其基因大小均为612bp；该基因包含完整的开放阅读框462个碱基,编码153个氨基酸；[结论]所测的藏猪和雅南猪基因序列与已在NCBI的猪(DQ121132.)的IGF-Ⅰ基因高度同源,比对序列发现,藏猪的同源性为100％,雅南猪的为99％；藏猪IGF-Ⅰ与雅南猪IGF-Ⅰ基因序列的同源性为99％；雅南猪在258bp处发生A-G的突变,但其编码的氨基酸未发生改变.
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