【摘 要】
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目的：探讨非小细胞肺癌组织Ki67、p53、P-gp、MRP、LRP、TOPOⅡ及GST-Π蛋白表达与非小细胞肺癌(NSCLC)临床病理特征的关系.方法：应用免疫组织化学方法检测88例NSCLC患者的
【机 构】
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云南省肿瘤医院/昆明医科大学第三附属医院放疗中心,云南 昆明 650118
【出 处】
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第五届全国肿瘤诊疗新进展及新技术学术会议暨第八届中国西部肿瘤学术大会
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目的：探讨非小细胞肺癌组织Ki67、p53、P-gp、MRP、LRP、TOPOⅡ及GST-Π蛋白表达与非小细胞肺癌(NSCLC)临床病理特征的关系.方法：应用免疫组织化学方法检测88例NSCLC患者的肺组织切除标本Ki67、p53、P-gp、MRP、LRP、TOPOⅡ及GST-Π蛋白表达,并与其临床病理参数进行统计学分析.结果：肿瘤组织内Ki67、p53、P-gp、MRP、LRP、TOPOⅡ及GST-Π蛋白表达阳性率分别为88.64％ (78/88)、64.77％ (57/88)、55.68％ (49/88)、73.86％(65/88)、86.36％ (76/88)、93.18％ (82/88)、82.95％ (73/88).LRP和GST-Π在腺癌和鳞癌中的表达有显著性差异(P值分别为：0.000和0.0034均＜0.05)；不同分化程度中均未见表达差异性；在吸烟患者中,Ki67、LRP、TOPOⅡ及GST-Π蛋白表达高于未吸烟患者,结果见显著性差异(P值分别为：0.006,0.003,0.009,0.037均＜0.05)；Ki67在男性中表达高于女性,有显著性差异(P=0.004 ＜0.05),LRP在女性患者表达阳性率高于男性,有显著性差异(P=0.02＜0.05)；各检测蛋白的表达在有无淋巴结转移的患者中未见差异性.结论：Ki67、p53与肿瘤的增殖相关,P-gp、MRP、LRP、TOPOⅡ及GST-Π蛋白高表达与肺癌多药耐药相关,联合检测可能对非小细胞肺癌治疗方案的选择具有重要参考价值.
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