目的：构建结构杆菌H37RV株HSP65基因与IL-12基因的共表达载体PVIV02-HSP65-IL-12,并研究其在VER0-E6细胞内表达的可行性，为新一代结核多价dNA疫苗寻找理论依据。 方法：采用PCR技术，从培养的结核杆菌H37RV中抽提HSP65基因，克隆到PVIV02-mCS上的一个多克隆位上，构建成共表达载体PVIV02-HSP65-IL-12，并经XBAl/AVRII和NC0l/NHEl进行双酶切和测序鉴定。用间接免疫荧光法(IFA)检测HSP65和mIL-12基因在VER0-E6细胞中的表达。 结果：双酶切和测分析证明HSP65基因和mIL-12基因成功克隆到PVIV02-mCS上，且方向正确，序列无突变；间接免疫荧光试验结果为阳性。 结论：共表达载体PVIV02-HSP65-IL-12构建成功，且PVIV02-HSP65-IL-12可在 VwER0-E6细胞中获得共表达。