【摘 要】
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[目的]通过沙咪珠利对中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体的影响实验,了解沙咪珠利的致畸变作用.[方法]MTT比色法(OD 490 nm)测定沙咪珠利抑制50％细胞生长的浓度(IC50),确定IC50为
【机 构】
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扬州大学兽医学院,江苏扬州225009
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨
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[目的]通过沙咪珠利对中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体的影响实验,了解沙咪珠利的致畸变作用.[方法]MTT比色法(OD 490 nm)测定沙咪珠利抑制50％细胞生长的浓度(IC50),确定IC50为染色体畸变试验CHL细胞暴露于受试物的最高剂量,按常规方法进行CHL细胞染色体畸变试验.在加入和不加入代谢活化系统条件下,细胞暴露于受试物24 h,依据IC50结果将受试物沙咪珠利终浓度设为200μg/ml、100μg/ml、40μg/ml、8μg/ml、1.6μg/ml五个剂量组,另设阳性对照组(直接诱变剂MMC和间接诱变剂CP)和阴性对照组(灭菌水和DMSO).[结果]在加入和不加入代谢活化系统的条件下,CHL细胞暴露于受试物6h或24h,沙咪珠利的终浓度在200～1.6μg/ml范围内,CHL细胞染色体畸变率与溶剂对照(灭菌水和DMSO)相比,无显著性差异(P＞0.05),未见剂量-反应关系.[结论]在本试验条件下,沙咪珠利不诱发中国仓鼠肺细胞染色体结构畸变.
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