【摘 要】
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目的：研究慢性束缚应激时大鼠海马基因差异变化以及逍遥散的影响。
方法：用特制束缚架连续束缚7 d与21 d,每天3 h的方法制作大鼠束缚应激模型,用荧光差异显示技术检测海马
【机 构】
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北京中医药大学基础医学院,北京100029
【出 处】
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2003年中国博士后生命科学学术研讨会暨院士论坛
论文部分内容阅读
目的：研究慢性束缚应激时大鼠海马基因差异变化以及逍遥散的影响。
方法：用特制束缚架连续束缚7 d与21 d,每天3 h的方法制作大鼠束缚应激模型,用荧光差异显示技术检测海马差异基因。
结果：海马内有许多基因产生了明显的变化。7天模型组大鼠3号和7号基因表达减弱；8号、18号(Rattus norvegicus similar to RIKEN cDNA6720467C03 gene)、28号(Mus mus-culus similar to ATP-binding cassette,sub-family A(ABCl),member 3(LOC328776))、41号基因表达增强；11号、23号(Rattus norvegicus completemitochondrial genome)、26号基因没有表达。
21天模型组大鼠7号、41号、11号、18号基因表达明显增强；28号基因和23号基因、8号基因表达明显减弱。
结论：逍遥散能够降低海马内7号、11号、26号、41号基因的表达；增强8号、28号基因的表达；可以使12号基因表达。
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