论文部分内容阅读
目的：建立一种用声光可调(AOTF)-近红外(NIR)光谱技术快速测定复方丹参片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的新方法。
方法：依据2005版《中国药典》复方丹参片含量测定方法，以HPLC测定其丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量，运用偏最小二乘(PLS1)法建立。NIR光谱与2成分HPLC分析值之间的多元校正模型，对未知样品进行含量预测.
结果：建立的定量模型准确性好，丹参酮ⅡA.丹酚酸B的内部交叉验证均方差分别是RMSECV=0.010 3，RMSECV=0.186 8，决定系数分别是R2=0.987 3，R2=0.983 2，并对外部验正集样品进行外部验证，丹参酮ⅡA.丹酚酸B预测值与真值的相关系数分别是R=0.974 3，R=0.988 6.该方法的精密度.稳定性好，RSD分别是1.756％，1.980％和1.193％，1.869％,预测回收率是103.0％，99.0％。
结论：AOTF-近红外光谱法对复方丹参片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量预测结果较好，为中药生产过程的在线、无损定量分析提供了依据。
方法：依据2005版《中国药典》复方丹参片含量测定方法，以HPLC测定其丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量，运用偏最小二乘(PLS1)法建立。NIR光谱与2成分HPLC分析值之间的多元校正模型，对未知样品进行含量预测.
结果：建立的定量模型准确性好，丹参酮ⅡA.丹酚酸B的内部交叉验证均方差分别是RMSECV=0.010 3，RMSECV=0.186 8，决定系数分别是R2=0.987 3，R2=0.983 2，并对外部验正集样品进行外部验证，丹参酮ⅡA.丹酚酸B预测值与真值的相关系数分别是R=0.974 3，R=0.988 6.该方法的精密度.稳定性好，RSD分别是1.756％，1.980％和1.193％，1.869％,预测回收率是103.0％，99.0％。
结论：AOTF-近红外光谱法对复方丹参片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量预测结果较好，为中药生产过程的在线、无损定量分析提供了依据。