【摘 要】
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目的：探讨碱性成纤维细胞因子(Basic fibroblast growth factor,bFGF)对根尖牙乳头干细胞(Stem cells from the apical papilla,SCAP)成脂分化能力的影口向.方法：将SCAP以2×1 04个细胞接种至60mm培养皿,15％ FBS的a-MEM培养至细胞达到80％融合后分别以含或不含bFGF(5 ng/mL)成脂诱导液诱导,培养3w后
【机 构】
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第四军医大学口腔医学院牙体科 解放军第306医院
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目的：探讨碱性成纤维细胞因子(Basic fibroblast growth factor,bFGF)对根尖牙乳头干细胞(Stem cells from the apical papilla,SCAP)成脂分化能力的影口向.方法：将SCAP以2×1 04个细胞接种至60mm培养皿,15％ FBS的a-MEM培养至细胞达到80％融合后分别以含或不含bFGF(5 ng/mL)成脂诱导液诱导,培养3w后,提取细胞总RNA,实时定量PCR检测成脂细胞标志基因PPAR-γ 2(peroxisome proliferator-activated receptor-γ2)基因表达情况,同时油红O染色检测细胞成脂能力.结果：油红O染色实验组(bFGF组)和对照组脂滴形成数量无差异；诱导1w时两组PPAR-γ 2基因表达无差异,3w时,实验组PPAR-γ 2基因表达高于对照组(p＜0.05).结论：bFGF可提高SCAP成脂潜能.
其他文献
目的：获得原核表达的人成牙本质细胞样细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性蛋白,并制备其多克隆抗体。方法：采用RT-PCR技术从人成牙本质细胞样细胞系中获得cDNA,亚克隆至PUC18载体中,经测序确证后,将该基因插入原核表达载体pProEXHTb中,以IPTG诱导蛋白的表达,SDS-PAGE鉴定。用纯化的抗原制备多克隆抗体并进行Weatern-blot检测。结果：获得的人成牙本质细胞样细胞L型钙
目的：研究牙周损伤对骨髓血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)动员、趋化的影响,探讨EPCs在牙周损伤修复过程中的作用及机制.方法：建立Wistat大鼠牙周损伤动物模型,术后2、4、6、12、24、48h用Percoll分离外周血单核细胞,流式细胞仪检测CD 133、CD31阳性细胞含量；酶联免疫法检测外周血VEGF变化情况.培养细胞并鉴定表型,于动物
目的：尝试开发新的磁性纳米转基因载体,探讨其介导BMP-2基因对体外培养的人牙髓细胞增殖及向成牙本质细胞分化的作用.方法：采用碱性共沉淀法合成单分散Fe3O4@PEI+磁性纳米微粒,表面修饰正电荷,分别与质粒pACCMV-EGFP,pACCMVBMP-2通过静电作用复合.在外加磁场做用下转染DPCs,以PEI和lipofectin作为对照组.荧光倒置显微镜观察EGFP的表达,通过流氏细胞仪检测转染
研究目的：肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)是一种多效生长因子,在牙胚发育过程中起着重要的作用,本实验对其在牙乳头细胞(human dental papilla cells, hDPCs)迁移中的作用及机制进行了初步研究.材料和方法：以体外培养的hDPCs为实验对象,phalloidin染色观察HGF对hDPCs骨架的影响,Vinculin免疫荧光观察HGF
目的：选用NF-PLLA/nHA和海藻酸钙水凝胶两种支架材料在体内构建组织工程化的牙本质和牙髓样组织.方法：将支架材料制备成园盘状，由内外两部分组成.外部为NF-PLLA/nHA材料，用于构建牙本质；内部由海藻酸钙水凝胶材料组成，用于构建牙髓样组织.不同部分选用不同的生长因子(外部：BMP-7与DXM联合应用：内部：bFGF).结果：将细胞材料复合体移植于裸鼠皮下8周后，可形成骨样牙本质和牙髓样结
目的：通过胞内外类型识别受体特异配体急性和慢性刺激牙髓细胞,探讨跨膜受体TLR2/TLR4和胞质受体NOD1/NOD2表达的相互影响及NALP3炎症体和下游分子Caspase-1,促炎因子(IL-1β,IL-6,IL-8)表达情况,初步评估牙髓细胞对病原菌胞内外感染的的分子识别机制.方法：选用胞内外类型识别受体特异配体MDP/LPS刺激牙髓细胞不同时间后,采用real-time PCR,Weste
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