【摘 要】
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为了了解2013年江苏地区H9N2亚型禽流感病毒的遗传特点,对分离自江苏地区活禽交易市场和养殖场的7株H9亚型禽流感病毒血凝素(HA)基因片段进行RT-PCR扩增和序列分析.结果表明：株间HA基因同源性为84.6％～99.7％,其中5株分离自鸡的毒株属于以A/Duck/Hong Kong/Y280/97为代表株的h9.4.2分支,2株分离自鸭的毒株属于以A/Quail/Hong Kong/G1/9
【机 构】
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江苏省农业科学院兽医研究所,农业部兽用生物制品工程技术重点实验室,国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏南京210014
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第三届全国禽病分子生物技术青年学术论坛
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为了了解2013年江苏地区H9N2亚型禽流感病毒的遗传特点,对分离自江苏地区活禽交易市场和养殖场的7株H9亚型禽流感病毒血凝素(HA)基因片段进行RT-PCR扩增和序列分析.结果表明：株间HA基因同源性为84.6％～99.7％,其中5株分离自鸡的毒株属于以A/Duck/Hong Kong/Y280/97为代表株的h9.4.2分支,2株分离自鸭的毒株属于以A/Quail/Hong Kong/G1/97为代表株的h9.4.1分支.氨基酸序列分析发现,7株病毒均为禽源低致病力毒株.与疫苗株A/chicken/Shanghai/F/98相比,在7个抗原位点中,有4株病毒发生了3个抗原位点的改变,1株发生了4个抗原位点的改变.
其他文献
不同H5亚型禽流感(Avian Influenza Virus,AIV)HA上糖基化位点的分布是不同的,然而不同糖基化位点对病毒的作用仍不十分清楚.本研究利用定点突变和反向遗传操作构建了不同糖基化位点缺失突变病毒,并测定了各突变株的生物学特性和对小鼠的致病性.结果表明,通过HA基因序列测定和免疫印迹分析证实已成功去除或添加了特定糖基化位点.156位糖基化修饰可在一定程度上增强AIV体外增殖能力,但
荧光素酶(Luciferase)报告基因系统广泛应用于研究细胞因子转录水平调控，但在禽病研究中的应用却起步较晚。本研究构建了鸡Ⅰ型干扰素启动子及其上游调控因子(IRF3和 NF-κB)荧光素酶报告质粒，通过转染DF-1细胞(鸡胚成纤维细胞)，检测在 poly(I∶C)刺激情况下的荧光素酶活性，并进一步用qRT-PCR(实时荧光定量PCR)方法进行了验证，结果表明构建的报告质粒能很好的反映出鸡Ⅰ型干
MicroRNAs(miRNAs)are a class of small regulatory noncoding RNAs that modulate gene expression at the post-transcriptional level,playing a crucial role in cell differentiation and development.
自从上个世纪90年代H9N2亚型禽流感病毒在我国首次分离以来，因其传播效率高，波及面广，已造成畜禽养殖业重大的经济损失.病毒A/chicken/Shanghai/7/2001(SH/7)和A/chicken/shanghai/14/2001(SH/14)分离自同一个养殖场，基因序列高度同源，但气溶胶传播能力和热敏感性却截然相反.SH/7能够有效通过气溶胶传播的方式感染SPF鸡且对热敏感，而SH/1
自2010年鸭坦布苏病毒病在中国发生以来,该病给我国的养鸭产业造成了巨大的经济损失.目前,仍没有有效的措施预防和控制该病的发生和流行.为了获得鸭坦布苏病毒的弱毒株,我们把鸭坦布苏病毒强毒株FX2010在鸡胚成纤维细胞(CEF)上传代培养了180代,获得了一个纯化的毒株FX2010-180P.与其母源毒株FX2010相比,FX2010-180P具有以下几个主要特征：1)传代培养导致FX2010-18
Avian pathogenic Escherichia coli(APEC)cause colibacillosis,an acute and mostly systemic disease resulting in significant economic losses in poultry industry worldwide.
[目的] 新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)能够拮抗感染细胞的干扰素信号,从而促进病毒的增殖.2003年Siba K.Samal的报道认为,NDV的干扰素拮抗机制在于其V蛋白对STAT1的泛素化降解.尽管如此,近年有报道证明V蛋白和宿主STAT1蛋白能够在细胞内共存.本研究为了阐明NDV干扰素拮抗机制,开展了深入的研究.[方法]本研究通过WB检测并比较了三种NDV
鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的基因组为单股正链RNA,长约27.6kb,具有典型的5帽子和3Poly A尾巴结构,至少有10个明显的开放阅读框(ORF),分别编码病毒的结构蛋白和非结构蛋白,现已确定的ORF的定位次序是51a-1b-S-3a-3b-E-M-5a-5b-N-3.3ab、5ab均为病毒编码的非结构蛋白,在IBV感染细胞内均可检测到,但其功能目前尚不清楚.已有研究表明3ab、5ab编码
鸭坦布苏病毒病自2010年4月在江浙一带爆发以来,很快在国内养鸭地区传播。经观察该病在爆发之后2011年仅零星或小规模流行,于2012年下半年又出现一个发病高峰,2013年至今尚未见有大规模的流行。发病以来我们从临床病料中共分离到8株病毒,其中7株分离自鸭,1株分离自鹅。所有的分离株均可在鸡胚和鸭胚中增殖病并致死胚体,可感染DF-1细胞致细胞病变。选取其中的一个分离株感染20日龄SPF鸡。感染鸡出
H9亚型禽流感是重要的人兽共患性传染病,2013年出现的H7N9流感病毒的6个内部基因全部来自于H9N2亚型禽流感病毒.加强对H9N2亚型禽流感病毒的监测意义重大,相关的高通量的快速检测方法研究迫在眉睫.电化学发光免疫检测方法(ElectroChemiluminescence Immunoassay,ECLIA)是集电化学发光、免疫分析、生物素-链霉亲和素系统和由固相免疫分析发展起来的磁微球等于一