新型冠状病毒肺炎诱发心衰病的关联性探析

来源 :甘肃省中医药学会2020年学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:godwin_z
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自2019年12月份始,新型冠状病毒肺炎(COVID-19)在中国湖北武汉爆发,并在2个月内迅速蔓延至全国.新型冠状病毒肺炎感染疫情己被世界卫生组织列为国际公共卫生紧急事件.随着国内疫情逐步得到控制,而国外新型冠状病毒肺炎确诊病例仍在迅速增加,表明新型冠状病毒肺炎仍处在爆发阶段.新型冠状病毒肺炎是由一种β冠状病毒引起,其主要感染呼吸系统而发病.然而,随着疫情的不断发展,临床病例数的急剧增加,除引起呼吸系统病变外,尚可引起心血管系统疾病,如心肌损伤、心律失常及心功能不全等.更不可忽视的是,对于患有心力衰竭病人而言,任何因素都可引起心力衰竭患者病情加重,然目前最主要的致病因素为新冠病毒感染引起的肺炎.因此,对于心力衰竭患者,由新型冠状病毒肺炎诱发引起心力衰竭需足够重视.
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多发性骨髓瘤和原发性系统性淀粉样变性均属于克隆性浆细胞疾病,其临床表现有所不同。本病例中,患者血免疫固定电泳提示LAM型游离轻链增高,KAP/LAM比值异常。肾脏病理提示肾脏淀粉样变,骨髓细胞学和免疫分型发现异常单克隆浆细胞,骨髓活检提示浆细胞瘤支持诊断为系统性淀粉样变。患者先后就诊于风湿科,肾内科,血液科,起病至明确诊断为多发性骨髓瘤合并淀粉样变相距四个月时间,这也说明对于多发性骨髓瘤这类临床表
白细胞减少是临床上一种较常见的血液学表现,白细胞减少患者有相似的临床及实验室表现,鉴别有一定的困难,但由于病因及白细胞减少程度的不同而有各自的临床特点、实验室特点及特异的骨髓像表现.白血细胞减少的病因主要包括:药物、电离辐射、病毒细菌感染、免疫系统疾病、造血系统的疾病、先天遗传性及原因不明等,特别是慢性血液系统疾病是不容忽视的.本文重点介绍了白细胞减少的病因诊断步骤及首诊时的处理,以提高诊断的准确
本中心接诊一例以长期反复出现慢性荨麻疹、发热、四肢肌肉、关节游走性疼痛,伴IgM k型M蛋白的患者.该患者在3年的病程中,按“MGUS伴自身免疫病(结缔组织病,系统性血管炎)”反复在上海各大三甲医院风湿免疫科、皮肤科就诊,最终未能有效控制病情.本中心接诊后抽丝剥茧,最终确诊为罕见的“Schnitzler综合征”,采取对症处理措施后,临床症状缓解,实验室指标恢复正常.本例患者接诊后按“Schnitz
根据患者眼部和乳腺肿块病理检查结果,最后诊断为原发眼部T细胞淋巴瘤,合并乳腺NK/T细胞淋巴瘤。两处病灶的病例类型可能不同,左眼部肿瘤是间变T细胞淋巴瘤,可能由于EB病毒感染引起的肿瘤微环境变化。需进一步进行肿瘤同源性分析加以验证。治疗上采取全身化疗加局部注射的方法,针对乳腺的NK/T细胞淋巴瘤目前以包含培门冬酸胺酶的SMILE或MESA方案为主,而眼部肿瘤可以局部注射化疗药物MTX。
患者经EPOCH、R-CHOP, GDP、自体造血干细胞移植等一线、二线方案化疗,又经来那度胺、西达本胺等新型药物治疗,最终发展为难治复发淋巴瘤,根据既往诊治经验,该患者预后极差,生存期短。在该研究中,为患者提供了一种最新细胞免疫靶向治疗—CD19 CAR-T细胞疗法,国际上最新临床试验表明CD19 CAR-T细胞治疗难治复发淋巴瘤缓解率约50%,该患者经CAR-T细胞治疗后1月复查提示所有病灶消
由于可及时获得、低发生率的慢性移植物抗宿主病及较强的移植物抗白血病效应,非血缘脐血移植(umbilical cord blood transplantation,UCBT)已越来越多地应用于高危恶性血液病的治疗,随着移植技术的改进,UCBT的植入率明显提高,但是仍有2-3%的患者UCBT后发生原发性植入失败(primary graft failure,PGF),早先采用血缘半相合供体进行二次移植的
幼年型粒一单核细胞白血病(juvenile myelomonocytic leukemia, JMML)是一种罕见的克隆性造血干细胞增生异常性疾病,多发生在幼年期,兼有骨髓增生异常综合征(MDS)和骨髓增殖性疾病(MPD)特征。起病可急或缓,常以呼吸道症状为主诉最常见的表现是发热、不适、咳嗽腹胀。扁桃体炎、支气管炎、肺部感染常见。本病例患者以发热、肺炎首诊。临床上有肝、脾、淋巴结肿大等骨髓增殖性疾
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粘膜免疫系统(Mucosal immune system,MIS)可抵御70%-90%以上具有医学意义的病原微生物入侵,而保持粘膜免疫屏障的完整、有利于稳定机体内外环境、促进免疫功能的正常发挥.然中医学理论之“脾为后天之本”言脾主化生气血精微、濡养五脏六腑、四肢百骸,以促进人体进生长发育、维持生命活动过程,另有“脾者主为卫”、“脾坚则脏安难伤”,指出脾在养生保健、防病驱邪过程中具有十分重要的地位.
目的:探讨黄金胶囊对2型糖尿病大鼠肝脏组织中eIF2a、GRP78表达的影响.方法:48只雄性Wistar大鼠随机分为6组,即正常对照组、模型组、罗格列酮组、中药低、中、高剂量组,每组8只.除正常对照组外,其余各组采用高糖高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立T2DM大鼠模型.检测血糖以判断模型是否建立成功,后罗格列酮组及中药各组给予相应药物灌胃,模型组与正常对照组灌胃生理盐水.连续灌胃10