【摘 要】
：
"Me-too"药物的研究方法是药物研制的常规方法.近年来,羟甲戊二酰辅酶A(3hydroxy-3-methylglutaryl-coenzymeA,HMG-CoA)还原酶抑制剂类、5型磷酸二酯酶(Phosphodiesterasetyp
【机 构】
：
郑州大学化工学院制药工程系,郑州,450002
论文部分内容阅读
"Me-too"药物的研究方法是药物研制的常规方法.近年来,羟甲戊二酰辅酶A(3hydroxy-3-methylglutaryl-coenzymeA,HMG-CoA)还原酶抑制剂类、5型磷酸二酯酶(Phosphodiesterasetype5,PDE5)抑制剂类"Me-too"药物取得了良好的进展,本文对这两类药物的结构、研制公司、上市时间及经济效益进行了概括总结.从而得到这样的结论,"Me-too"药物的研究策略虽然是对已知药物的结构类似物设计合成与活性研究,但是由于可以已知药物的作用机制、筛选模型作参考,因而具备投入少,成功率高,风险低,产出多,周期短的优点.实践证明,开发"me-too药"是从仿制到创制的捷径.
其他文献
本文介绍了苯乙酸乙酯与碳酸二乙酯进行Claisen酯缩合后,不经加热脱羧,直接得苯丙二酸二乙酯而制备苯巴比妥.
我国农村妇女生殖道感染 (reproductiontractinfections,RTIs)发病率处于较高水平[1～ 3 ] ,已成为一种常见病和多发病 ,我们自 2 0 0 1年以来 ,对农村育龄妇女的生育健康状况
目的:合成环氧合酶-2抑制剂罗非考昔. 方法:采用苯硫基甲烷和乙酰氯在无水三氯化铝催化下经Friedel-Crafts反应得对甲硫基苯乙酮,然后在钨酸钠存在下用30﹪H2O2氧化得4-甲磺
甲睾酮用H2O2环氧化反应得到环氧甲睾酮,再与盐酸、硫酸在丙酮和DMSO混合溶媒中进行氯化反应,得到氯甲睾酮,最后用DDQ在PTS催化下脱氢得到脱氢氯甲睾酮,总收率60﹪.
目的探讨金雀异黄素对人红白血病细胞系K562细胞的生长抑制、诱导凋亡作用。方法不同浓度的金雀异黄素处理K562细胞后,用MTT比色法检测细胞生长增殖作用,Wright-Gimesa法观察
糖原是体内葡萄糖的贮存形式,主要存在于肌肉和肝脏中.糖原磷酸化酶催化糖原的磷酸解,产生的葡萄糖-1-磷酸在磷酸葡萄糖变位酶催化下转变成葡萄糖-6-磷酸,后者或是进入糖酵解
1975年哈佛大学著名化学家R.B.Woodward基于青霉素与头孢菌素融合的概念,向青霉素骨架中引入双键,以增大β-内酰胺反应性,从而提高抗菌活性的设想而设计合成,青霉烯的母核结
医药行业与人们的健康息息相关,被誉为"永远的朝阳行业".随着科学技术的不断进步,国内的医药生产企业如雨后春笋般乍现.我国的医药市场呈现一片百家争鸣、百花齐放的繁荣景象
手性是自然界的基本特征之一,在生命过程中发挥着独特的功能.不同构型的药物分子产生的对映相互作用往往是不同的,甚至是截然相反的,结果表现为截然不同的药理和毒理作用.一
目的研究18α-甘草酸固体脂质纳米粒(18α-glycyrrhizic acid solid lipid nanoparticles,18α-GL-SLN)的抗大鼠急性肝损伤作用。方法用CCl4致大鼠急性肝损伤,以生化指标和病