【摘 要】
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目的：探讨细胞因子信号转导抑制分子3(Suppressor of cytokine signaling3,SOCS3)基因多态性与新疆维吾尔族原发性高血压(Essential hypertension,EH)的相关性.方法：在新疆和田
【机 构】
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新疆自治区人民医院高血压科 830001
【出 处】
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中华医学会第十五次全国心血管病学大会
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目的：探讨细胞因子信号转导抑制分子3(Suppressor of cytokine signaling3,SOCS3)基因多态性与新疆维吾尔族原发性高血压(Essential hypertension,EH)的相关性.方法：在新疆和田地区维吾尔人群进行高血压流行病学调查,选取SOCS3 基因功能区变异位点,应用TaqMan-PCR技术对921名维吾尔族人(原发性高血压患者427例,正常血压对照组494 例)进行基因型测定及病例-对照关联研究。结果：选取SOCS3基因功能区的3个代表性变异位点SNP rs9914220，rs4969168，rs12953258，总人群和对照组中均符合Hardy -Weinberg平衡检验。rs9914220基因型频率分布在总人群和超重人群(体质指数妻24)的EH组、对照组中差异有统计学意义，高血压组CC纯合子出现频率比TT高(P<0.001)。年龄、性别、体质指数、甘油三酯、血清钙是新疆维吾尔族原发性高血压的预测因子。进一步分析rs9914220位点携带CC基因型的血压比携带TT基因型的血压低，且从性别、年龄、空腹血糖、低密度脂蛋白、总胆固醇、血清钙水平高血压相关危险因素分析，CC纯合子均比TT纯合子水平低，差异均有统计学意义(P>0.05)。结论：SOCS3基因可能是原发性高血压易感基因之一，在新疆维吾尔族人群中携带CT, CC基因型使原发性高血压的患病风险减小。
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