【摘 要】
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目的：探讨腹泻型肠易激综合征动物模型的建立方法及模型评估.方法：将20只成年SD大鼠随机分为乙酸刺激加束缚应激组(n=10只)和正常对照组(n=10只).采用乙酸刺激加束缚应激方法建立IBS动物模型，进行大便情况评估和直肠敏感性测试，盐酸甲苯胺蓝染色观察肠道肥大细胞数量及脱颗粒现象.结果：在实验第7天，模型组大鼠粪便点数较正常组增多，差异有统计学意义(P＜0.05)；稀便数较正常组增多，差异有统计
【机 构】
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浙江中医药大学附属第一医院消化内科
【出 处】
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第二十六届全国中西医结合消化系统疾病学术会议
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目的：探讨腹泻型肠易激综合征动物模型的建立方法及模型评估.方法：将20只成年SD大鼠随机分为乙酸刺激加束缚应激组(n=10只)和正常对照组(n=10只).采用乙酸刺激加束缚应激方法建立IBS动物模型，进行大便情况评估和直肠敏感性测试，盐酸甲苯胺蓝染色观察肠道肥大细胞数量及脱颗粒现象.结果：在实验第7天，模型组大鼠粪便点数较正常组增多，差异有统计学意义(P＜0.05)；稀便数较正常组增多，差异有统计学意义(P＜0.05).模型组大鼠直肠敏感性较正常组增高，差异有统计学意义(P＜0.05).模型组大鼠肠道肥大细胞的数量较正常组增多，差异有统计学意义(P＜0.05)，模型组大鼠肠道肥大细胞可见脱颗粒现象.结论：乙酸刺激联合慢性束缚应激离致大鼠肠易激综合征模型是一个符合IBS基本特征的动物模型.
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目的：(1)测定大承气汤十种主要单体在急性胰腺炎大鼠肺-肠组织分布及其浓度，以探讨大承气汤调节组织抗炎-促炎平衡在保护急性胰腺炎大鼠肺-肠损伤的剂量-浓度-效应关系.方法：1.大承气汤保护肺-肠损伤药动学研究：雄性SD大鼠30只，随机分为大承气汤低剂量组、中剂量组、高剂量组，每组10只.造模采用改良牛磺胆酸钠(3.5％)逆行胰胆管注射法，造模后2h分别以生药浓度0.6g/ml、1.2g/ml、2.
目的：基于方剂组织药理学假说,以大黄为主的复方中药大承气汤、六合丹为主研究它们治疗急性胰腺炎的药效物质基础.方法：建立牛黄胆酸钠急性胰腺炎(AP)大鼠模型,分别给予健康大鼠和模型大鼠熟大黄、大承气汤、六合丹后,采集血浆以及心、肝、脾、肺、肾、胰腺等6个组织组织,采用HPLC-MS-MS方法分析测定血浆中中药、方剂成分及其浓度,比较不同组织内中药方剂成分谱及其浓度；测定血清炎症因子、胰腺腺泡细胞坏死
引言 急性重度有机磷中毒(ASOPP)是临床常见的急症，多数患者病情凶险，变化迅速，既往经积极的内科常规治疗，病死率仍然很高。其临床表现为瞳孔缩小、全身湿冷、大汗、流涎、呼吸困难、昏迷，全部患者血胆碱酯酶(ChE)活性＜30％。笔者所处的地区为我国水果生产基地，有机磷农药大量使用，有机磷中毒患者相对较多，找出科学合理的救治方案就显得尤为重要。
目的：评价内镜黏膜下剥离术(endoscopic submucosal dissection,ESD)治疗早期胃癌扩大指征(日本2010版胃癌指南)的安全性.方法：通过搜索Pubmed和Embase数据库初步查找相关文献,再根据纳入及排除标准确定最终纳入的文献.采用Revman5.0分析提取的数据,主要观察指标为整片切除率、局部复发率、总体死亡率等.结果：本文共纳入5篇文献,5489位病人.扩大指
目的：研究幽门螺杆菌CagA(Helicobacterpylori cagA,Hp cagA)促进胃癌AGS细胞侵袭转移的机制,并探讨温郁金正丁醇提取物(Curcuma Wenyujin n-Butyl alcohol extract,CWNAE)的干预作用及机制.方法：MTT试验筛选无毒浓度的CWNAE.将CagA+/-的Hp分另与胃腺癌细胞AGS共培养,同时设立对照组及CWNAE干预组,48h
目的：评估食管微小病变对于胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease,GERD)的诊断意义,探讨其临床特点.方法：2013年5月至2013年9月于我院内镜检查发现黏膜有粗糙或白色分泌物附着、红斑、水肿、脆性增加,齿状线模糊或呈锯齿状、栅栏状血管模糊六大微小病变表现者(M级)和糜烂性反流性食管炎者(洛杉矶分级A、B、C、D级)；行GERDQ问卷调查及相关病史采集,以
目的：探讨经口内镜下肌切开术(POEM)对贲门失弛缓症(AC)的临床疗效及安全性。方法：回顾性研究2012年1月至2014年3月50例确诊为贲门失弛缓症并接受POEM治疗的患者临床资料，观察分析手术前后患者症状及高分辨率食管测压、食管造影、胃镜等检查，记录手术一般情况，于术后第6天、1个月、2个月、6个月及12个月评估治疗效果，并随访术后恢复和术后并发症发生情况。
近年来，随着肠易激综合征发病率的增加，关于其病因及发病机制的研究也日益增多。目前，诸多研究表明在IBS发病过程中出现肠粘膜免疫功能紊乱，其中树突状细胞和肥大细胞被认为在IBS免疫异常中起着至关重要的作用。因此，本文就树突状细胞、肥大细胞分别对IBS发病机制的影响及其相互作用作一综述。
肠易激综合征(IBS)是临床常见的以腹痛、腹胀、排便习惯和大便性状异常为特征的一种胃肠道功能紊乱性疾病.IBS的发病机制尚未完全明了，温度、机械、化学等刺激等均可诱导IBS的发病，而温度敏感性受体—TRP通道的发现，为研究肠易激综合征提供了新的思路，本文就温度刺激、TRP受体与IBS的关系及其机制作一综述.
背景 前期研究中,我们发现二硫键异构酶家族一员PDIA3 (protein disulfide-isomerase A3)在肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)大鼠的结肠黏膜组织中表达上调,而且在肠道树突状细胞中表达上调,提示PDIA3在DC中表达量的变化可能影响其免疫应答的发生.目的 探讨PDIA3低表达对JAWSII细胞免疫应答的影响.方法 采用shRNA(