【摘 要】
:
目的分析我院麻醉药品的临床使用情况及趋势,为麻醉性镇痛药品的科学管理和合理应用提供参考.方法 统计2012~2013年我院麻醉性镇痛药的应用数据,对消耗量、用药金额、用药频度(DDD)进行分析和评价.结果 我院2012-2013麻醉性镇痛药的使用中吗啡的用量和DDDs均排在首位,哌替啶注射液呈减少趋势.
【机 构】
:
大连医科大学附属第二医院药学部 116023
【出 处】
:
中华医学会临床药学分会2014年全国学术会议
论文部分内容阅读
目的分析我院麻醉药品的临床使用情况及趋势,为麻醉性镇痛药品的科学管理和合理应用提供参考.方法 统计2012~2013年我院麻醉性镇痛药的应用数据,对消耗量、用药金额、用药频度(DDD)进行分析和评价.结果 我院2012-2013麻醉性镇痛药的使用中吗啡的用量和DDDs均排在首位,哌替啶注射液呈减少趋势.
其他文献
目的 "高危药品"是指那些少数特定的、若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物.本文就高危药品的管理进行论述,旨在探索更为规范的高危药品管理方法,保证其在高危险人群中的用药安全.方法 通过查阅近年来国内外期刊文献,分析文献结果,从高危药品的概念出发,探索高危药品的管理制度和管理模式,研究国内高危药品在高风险人群中的用药现状,寻找规范的高危药品管理方法,保证高风险人群的用药安全.
目的 探索药师如何在药物不良反应监测工作中更好的服务临床,开展临床药学工作.方法 通过对1例过敏患者短期内4次过敏反应进行分析及思考.结果 大众对药物使用中存在的风险缺乏认知,患者用药中发生严重药物不良反应后,家属的过激行为影响了患者的治疗;药师在不良反应评价、医患沟通、患者教育等方面发挥了积极作用.
目的 卫生部于2010年3月印发了《医院处方点评管理办法(试行)》(医管发[2010]28号),办法中明确提出处方点评这一概念,它是一个促进临床药物合理应用的过程,具体就是根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作、配伍禁忌等)进行评价,从而发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施[1].
目的 探讨佐匹克隆有关的不良反应,为临床安全用药提供参考.方法 通过检索国内外有关佐匹克隆的不良反应的报道,对患者不良反应的临床表现总结分析.结果 佐匹克隆的不良反应表现在患者的神经系统、胃肠道等方面,并可引发高铁血红蛋白血症等.结论 佐匹克隆可造成患者多个系统的不良反应,临床治疗中应重视其不良反应的危害性,确保患者的用药安全.
目的 为保障药品质量和加强药品养护工作提供参考.方法 将门诊药房所有药品说明书中贮藏项内容分类统计分析,并评价考察结果.结果 所调查药品1029种,其中西药740种,中成药238种,生物制品51种;药品贮藏项下47.42% (488/1029)有光线要求,79.20% (815/1029)有密封要求,51.31% (528/1029)有温度要求.结论 应重视药品的贮藏与养护,规范药品说明书贮藏项表
目的 利用医院信息系统的药品管理子系统,提高药库管理水平.方法 介绍我院药库信息系统的功能和管理优势,通过实际操作及各流程的管理进行分析.结论 药库管理信息系统能提高工作效率和质量,有助于药库管理的正规化与科学化.
目的 了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及一般规律.方法 对我院临床药学办公室2012年收集并上报的97例ADR报告,从患者性别、年龄、给药途径、药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现、ADR的关联性评价等方面进行统计、分析.结果 97例ADR报告中,我院10岁以下儿童ADR报告的发生率较低,60岁以上老年人组ADR的发生率最高,女性ADR的发生率略高于男性;
目的 了解临床超说明书剂量使用奥扎格雷钠注射液对肾功能是否有影响.方法 收集所在医院2012年11月至2013年10月期间的HIS数据,年龄在18-80岁之间,使用奥扎格雷钠注射液的1185例患者作为研究对象,统计奥扎格雷钠注射液使用情况以及超说明书剂量使用的病种、年龄、性别、费用类型、科室等分布等等,将使用奥扎格雷钠注射液前后7天有两次血肌酐与尿素氮的检测者作为研究对象,并根据说明书把研究对象分
目的 探讨做好不良反应监测和相关工作,确保医院患者用药安全,促进医疗质量的途径.方法 根据卫生部不良反应管理相关规定,充分自查医院不良反应工作实施情况,采取多种途径和方法,逐步完善不良反应监测组织;建立健全各项不良反应工作制度,修订不良反应报告制度,优化了不良反应报告流程,明确工作人员职责;
目的 考察二乙酰氨乙酸乙二胺注射液与奥硝唑氯化钠注射在输液管内的配伍稳定性.方法 模拟临床输液方式,将二乙酰氨乙酸乙二胺注射液与奥硝唑注射液按1∶1及1∶4、:4∶1比例混合后置于25℃恒温箱内,观察和测定1小时内的配伍液的外观,pH值的变化和含量变化.结果 3种比例的配伍液在1小时内,外观、pH值无明显变化,二乙酰氨乙酸乙二胺和奥硝唑含量变未超过5%.