【摘 要】
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AIO KRK0207研究纳入852例mCRC患者,6个月氟尿嘧啶(FP)+奥沙利铂(OX)+贝伐珠单抗(Bev)诱导治疗后,取得疾病控制者分别接受FP/Bev、Bev单药维持或不治疗,第1次进展后可再引入OX治疗.研究主要终点为治疗策略失败时间(TFS),即随机化到再引入后的第二次进展或二线方案使用,结果显示,3组TFS分别是6.8、6.5、6.1个月(P=0.099).
【出 处】
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2014年临床肿瘤学新进展学术研讨会
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AIO KRK0207研究纳入852例mCRC患者,6个月氟尿嘧啶(FP)+奥沙利铂(OX)+贝伐珠单抗(Bev)诱导治疗后,取得疾病控制者分别接受FP/Bev、Bev单药维持或不治疗,第1次进展后可再引入OX治疗.研究主要终点为治疗策略失败时间(TFS),即随机化到再引入后的第二次进展或二线方案使用,结果显示,3组TFS分别是6.8、6.5、6.1个月(P=0.099).
其他文献
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2014年ASCO年会有3项有关PD-1和PD-L1抑制剂治疗晚期肾癌和膀胱尿路上皮癌的令人鼓舞的进展报告,无疑使免疫调节元件PD-1和PD-L成为本届大会中泌尿系统肿瘤临床研究令人瞩目的新热点.PD-1是机体免疫调节中重要的检测点受体,有两个相应的配体PD-L1和PD-L2.PD-1与配体结合后,负向地调节T细胞免疫活性,维持组织细胞的免疫耐受.
法国一项Ⅲ期试验(EORTC 18071)纳入951例接受Ⅲ期黑色素瘤完全切除的患者,并随机给予iplimumab(Ipi)或安慰剂治疗.中位随访2.7年后,与安慰剂相比,Ipi显著改善了无复发生存期(RFS).在ⅢB期、ⅢC期和原发溃疡性亚组患者中RFS获益保持一致.Ipi组最常见3/4级免疫相关性不良事件(AE)为胃肠道、肝脏和内分泌疾病.52％的Ipi组患者因AE而中断治疗,1.1％因药物相
自10年前西妥昔单抗(Cet)和贝伐珠单抗(Bev)获准治疗转移性结直肠癌(mCRC),似乎就确立了二者的竞争关系.围绕着谁更具有生存获益、谁应该用在一线治疗、哪种靶向治疗和何种化疗方案搭配最有效一直存在争议.CALGB 80405作为KRAS野生型患者以OS为主要研究终点的大型Ⅲ期随机对照研究,是2014年结直肠癌领域中最吸引眼球的报告.其意义在于无论是Cet还是Bev,联合有效的一线化疗方案,
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