【摘 要】
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实验以人工诱导的耐药菌株和临床分离的猪源耐药大肠杆菌Fj307为主要材料,以大肠杆菌AcrAB-TolC外排系统中AcrA蛋白为干扰目标设计RNAi实验,从表观水平检测了特异性siRNA对耐药菌YD02的抑制能力:结果显示,siRNA_164实验组使耐药菌吸光度降低到对照的1/4,差异极显著,说明siRNA_164能够造成大肠杆菌耐药性的逆转.实验使用了4个针对TolC蛋白设计合成的吲哚类外排泵抑
【机 构】
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四川大学生命科学学院,四川大学动物疾病防控生物工程研究中心,610064
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会
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实验以人工诱导的耐药菌株和临床分离的猪源耐药大肠杆菌Fj307为主要材料,以大肠杆菌AcrAB-TolC外排系统中AcrA蛋白为干扰目标设计RNAi实验,从表观水平检测了特异性siRNA对耐药菌YD02的抑制能力:结果显示,siRNA_164实验组使耐药菌吸光度降低到对照的1/4,差异极显著,说明siRNA_164能够造成大肠杆菌耐药性的逆转.实验使用了4个针对TolC蛋白设计合成的吲哚类外排泵抑制剂1c.2c,1d.1b,通过阻碍TolC蛋白功能来抑制耐药,结果表明,抑制剂Fj304和TD02对氯霉素、四环素、红霉素类和环丙沙星的MIC值下降最多达32倍,说明有抑制耐药的活性.研究工作在为防治大肠杆菌疾病,减少抗生素使用和食品中药物残留,提高食品安全具有重要学术意义.
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